Evènements et e-évènements scientifiques : validation, mise en œuvre et exploitation (RP, Staff, Symposium, congrès…)
Jeudi 11 mars 2021
PROCHAINES SESSIONS :
Public
- Affaires réglementaires
- Affaires pharmaceutiques
- Assurance qualité
- Validation médicale
- Responsables médicaux / Médecins produits
- Marketing
Intervenantes
- Anne-Catherine Perroy-Maillols : Docteur en droit, Docteur en pharmacie, Professeur des Universités, Avocat, Of Counsel – Simmons & Simmons
- Marie-Christine Lotz (modératrice) : PRI et consultante affaires réglementaires
Contexte et objectifs pédagogiques
L’organisation d’évènements scientifiques et la participation à congrès, qu’ils soient en présentiel ou à distance, posent un certain nombre de questions :
- Comment s’assurer du caractère non promotionnel de la manifestation ?
- Quels sont les critères associés ?
- Qui doit gérer le projet et comment respecter l’indépendance des orateurs ?
- Quels sont les critères spécifiques à prendre en compte pour les e-manifestations et les e-congrès ?
-
Comment valider l’opération en fonction des modes de diffusion ?
-
….
A l’issue de cette formation, vous serez en mesure :
-
D’identifier la frontière entre l’information scientifique et la publicité pour les opérations que vous allez mettre en place
-
Apprécier le positionnement de votre opération pour éviter le risque de qualification en intention promotionnelle, qu’elle soit organisée par votre entreprise ou par un tiers en présentiel ou à distance
-
De respecter les conditions pour exploiter un congrès en présentiel ou à distance
Programme
I – Critères de l’information médicale et scientifique :
- Frontière entre la publicité et l’information médicale et scientifique
- Contexte proactif/réactif et référentiel de certification de l’activité promotionnelle
- Préserver l’indépendance des orateurs
- Critères à maîtriser pour ne pas risquer la qualification en intention promotionnelle
II – validation et mise en œuvre dans le cadre du présentiel et à distance :
- Les dangers
- Réflexion autour des critères à appliquer pour l’analyse de risque
- Manifestations professionnelles organisées par le laboratoire ou par un tier en présentiel ou à distance : Symposium, RP, Staff…
- Congrès et e-congrès
- Stand physique ou virtuel, corner médical, documents…..
- Exploitation sous l’égide d’une société savante, d’un éditeur de presse ou à l’initiative du laboratoire : modalités de diffusion en print ou e-diffusion live et replay, web émission…
III – Synthèse : Atelier
Travail en groupe sur les critères à mettre en place pour monitorer les opérations scientifiques mises en place.
Formations complémentaires

INFORMATIONS PRATIQUES
DURÉE : 1 jour
HORAIRES : 9h00 – 17h00
LIEU :
- Hôtel Novotel La Défense – 2 boulevard de Neuilly, 92081 La Défense
- Ou classe virtuelle
TARIFS :
- Pour une personne : 1 100 €HT
- Par personne supplémentaire du laboratoire : 1 050 €HT
CONTACTS POUR INSCRIPTIONS:
inscriptions@emfps.fr
06 89 74 65 82
Avis clients
« Qualité de la présentation » (chargée affaires pharmaceutiques)
« Des exemples de la “vraie vie”» (Pharmacien AR)
« Explications très claires et détaillées » (Responsable Bon usage, Information et Validation médicales)
« Un rappel détaillé des textes et des to do lists pertinentes » (Responsable de gamme AR)