Classe 100% virtuelle (2 heures)

LFSS pour 2021 : l’essentiel des dispositions dans le domaine de l’assurance maladie et des produits de santé

pas de session prévue prochainement

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Maîtriser les principaux impacts du nouveau PLFSS 2021 pour les industriels des produits de santé
Maîtriser les principaux impacts du nouveau PLFSS 2021 pour les industriels des produits de santé
Les renseignements essentiels

Détails de la formation

  • A votre rythme

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  • 1 intervenant

    1 intervenant

  • Taux de recommandation :<br /> 100%

    Taux de recommandation :
    100%

Dans un contexte de crise économique inédite pour les finances publiques, la loi de financement de la sécurité sociale (LFSS) pour 2021 comporte, comme chaque, plusieurs mesures intéressant les industriels de santé, que ce soit dans le domaine du médicament ou du financement des établissements de santé.

Le programme est établi sur la base des dispositions du texte adopté définitivement par l’Assemblée nationale le 30 novembre 2020.

Pré-requis : Aucun.

Vincent Vioujas
Directeur d’hôpital, Vincent VIOUJAS exerce actuellement les fonctions d’administrateur du groupement de coopération sanitaire du pays d’Aix. Chargé d’enseignement à la Faculté de...

Vincent Vioujas

Directeur d’hôpital, Vincent VIOUJAS exerce actuellement les fonctions d’administrateur du groupement de coopération sanitaire du pays d’Aix. Chargé d’enseignement à la Faculté de droit et de sciences politiques et à Sciences Po Aix, il est chercheur associé au centre de droit de la santé. Il a publié de nombreux articles en droit de la santé ainsi qu’un manuel de droit hospitalier.

Champs de compétences :

  • Droit de la santé
  • Politiques de santé
  • Politiques sociales

Toute personne désirant se mettre à jour sur le système de santé actuel et ses évolutions à venir dans le cadre de la future LFSS.

Méthodes mobilisées :

  • Apports théoriques
  • Echanges et partage d’expérience
  • Séance de questions-réponses
  • Remise d’un support de formation

Évaluation et suivi :

  • En amont de la formation : auto-évaluation (questionnaire en ligne)
  • Au début de la formation : tour de table et expression des attentes
  • À l’issue de la formation : évaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés), évaluation de la formation (questionnaire de satisfaction) et remise d’une attestation de formation individuelle

Délai d’accès : Clôture des inscriptions 24h avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.

Référent pédagogique : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74

Classe 100% virtuelle

Référent handicap : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74

Le programme

I. Un PLFSS marqué par la crise sanitaire

  • Une dégradation sans précédent des comptes sociaux
  • L’ONDAM 2021 et les conséquences du « Ségur de la santé »
  • Les décalages de calendrier : réformes du financement et de la participation forfaitaire, CAQES

II. Les évolutions dans le financement des établissements de santé

  • Les urgences
  • Les hôpitaux de jour
  • L’expérimentation d’un modèle de financement mixte pour les activités de médecine

III. Médicaments et dispositifs médicaux

  • La refonte des modalités d’accès et de prise en charge des médicaments innovants (ex système ATU-RTU)
  • L’encadrement des prestataires de soins à domicile

Les tarifs

DISTANCIEL

350€ HT
600€ HT
200€ HT par participant supplémentaire

REPLAY

300€ HT
500€ HT
150€ HT par participant supplémentaire

Formations complémentaires

  • 1 jour
  • 02/06/2022
  • 1 intervenant
Plan médical régional : mettre en place sa stratégie et établir un plan d'action
Acteurs et politiques de santé

Plan médical régional : mettre en place sa stratégie et établir un plan d'action

Diagnostiquer son territoire pour en comprendre la dynamique et développer sa vision stratégique médicale
  • 0,5 jour
  • Formation DPC
  • 03/06/2022
  • 2 intervenants
[DPC] Biosimilaires : cadre réglementaire, accès au marché et intégration dans la prise en charge du patient
Accès au marché produits de santé / Acteurs et politiques de santé

[DPC] Biosimilaires : cadre réglementaire, accès au marché et intégration dans la prise en charge du patient
  • 1 jour
  • 29/09/2022
Thérapies géniques : cadre réglementaire et prise en charge du patient
Accès au marché produits de santé / Acteurs et politiques de santé

Thérapies géniques : cadre réglementaire et prise en charge du patient

Appréhender le cadre réglementaire, l'organisation et les enjeux du parcours patient lors de sa prise en charge par les thérapies géniques à l'hôpital et au niveau d'une PUI
Encore un doute?

⭐ ⭐ ⭐ Ils témoignent ⭐ ⭐ ⭐

L'animateur était très clair et pédagogique, connaissait très bien son sujet, et avait un support adapté
Cécile A, Responsable Solutions et Partenariats Institutionnels Régionaux
JANSSEN CILAG
Compétences des formateurs, connaissent bien ce domaine très large. Discours très clair et synthétique de Mr Vincent VIOUJAS., très agréable à écouter, sais donner des exemples sans en faire trop.
Armelle P, Responsable Service : Infomed/Info Pharma
TEVA SANTE
Formation pédagogique et didactique, qui fait d'utiles rappels (rappels historiques, rappels sur les notions,...) et permet d'approfondir les connaissances. L'amplitude des sujets abordés (en allant des acteurs de l'offre de soins au financement des soins) Formation permettant d'acquérir des connaissances exploitables en pratique.
Anne-Alice T, Juriste en droit de la santé
EFS
Déroulé très précis et agenda approprié. L'outil Menti est apprécié
Patrice B, Head of Legal Oncology
NOVARTIS PHARMA SAS
Mr Vincent Vioujas a été parfait. Très pédagogue. Un plaisir.
Olivier P, KAM
Astellas Pharma