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Responsables Qualité

> mardi 30.06.2020 – [DPC 75162000003] – Pharmaciens responsables et PRI du site exploitant : maîtriser les différents acteurs impliqués dans le circuit du médicament de sa fabrication à sa distribution

> jeudi 25.06.2020 – Information médicale : Maîtriser les obligations pour sécuriser et optimiser les pratiques professionnelles

> mardi 16.06 et mercredi matin 17.06.2020 – Etudes cliniques et publicité : Maîtriser les règles pour valider ou construire les documents promotionnels Sélection – Validation – Présentation – « Guidelines »

> jeudi 11.06.2020 – parcours PR-PRI – demande DPC en cours- Maîtriser les obligations du PR/PRI en matière de pharmacovigilance et d’Information Médicale

> mardi 26.05.2020 – parcours PR-PRI – Maîtriser le cadre de la promotion, du référentiel et du dispositif anti-cadeaux

> jeudi 14.05.2020 – Matinale – RGPD : Comment mener et réussir son analyse d’impact relative à la protection des données (AIPD) ?

> mardi 12.05 et mercredi 13.05.2020 – Recevabilité d’une étude clinique : comment l’évaluer à partir d’une publication ou d’un rapport ?

> mardi 28.04.2020 – Matinale – RGPD et pharmacovigilance : comment intégrer les points clés du référentiel type ?

> jeudi matin 02.04.2020 – [DPC 75162000007] – Matinale – Maîtriser l’évaluation par l’exploitant du rapport de la Revue Qualité Produit du fabricant en conformité avec les attentes de l’ANSM

> jeudi 26.03.2020 – Mise en place et suivi du référentiel de certification de l’activité promotionnelle : comment gérer les difficultés rencontrées et analyse de solutions

> mardi 24.03.20 – Gérer les non conformités au bon usage des dispositifs médicaux

> jeudi 19.03.2020 – parcours PR-PRI – demande DPC en cours – Maîtriser l’approvisionnement et le suivi des lots au niveau du site Exploitant

> mardi 17.03 et mercredi matin 18.03.2019 – Maîtriser les points clés de l’audit DMOS en application du référentiel de certification de l’activité d’information par démarchage ou prospection visant la promotion du médicament

> jeudi 12.03.2020 – Etudes cliniques et publicité pour les dispositifs médicaux : Maîtriser les règles pour valider ou construire les documents promotionnels : Sélection – Validation – Présentation – « Guidelines »

> jeudi 12.03.2020 – ATU et Post-ATU : Obtention – Mise en place et suivi – Financement

> mardi 10.03.2020 – [DPC 75162000004] – Pharmacovigilance : quels enjeux pour le Pharmacien Responsable du site Exploitant ?

> jeudi 05.03.20 et jeudi 02.04.20 – parcours contrôle publicité : Maîtriser les fondamentaux du contrôle publicité

> jeudi 05.03.2020 – Matinale – RGPD : Comment faire face à un contrôle de la CNIL ?

> mercredi 26.02.2020 – WEB FORMATION (12h30-14h30) – Points clés à maîtriser pour disposer de documents promotionnels conformes

> mardi 25.02.2020 – WEB FORMATION (12h30-14h30) – Responsabilités du PR et délégation pharmaceutique

> jeudi 06.02.2020 – WEB FORMATION (12h30-14h30) – e-applications et qualification en dispositif médical

> jeudi 06.02.2020 – MSL : collaborer dans le respect des bonnes pratiques avec les professionnels de santé, les sociétés savantes et les associations de professionnels de santé

> mardi 04.02.2020 – Marketing Digital : maîtriser la réglementation pour construire et valider les outils digitaux et maîtriser leur utilisation

> mardi 04.02.2020 – [DPC 75162000008] – Mettre en place un système qualité efficient en pharmacovigilance et se préparer aux inspections

> lundi 03.02.2020 – WEB FORMATION (12h30-14h30) – Collaborer avec les associations de professionnels de santé et les sociétés savantes

> mardi 28.01.2020 – WEB FORMATION (12h30-14h30) – ATU et RTU : mise à jour

> vendredi 24.01.2020 – parcours PR/PRI – DPC – Comprendre le cadre de l’Exploitant et appréhender le métier du PR/PRI

> jeudi 23.01.20 – Maîtriser les bonnes pratiques de l’activité promotionnelle au regard du référentiel de certification