Expert'ease

0,5 jour

Information promotionnelle et non promotionnelle : frontière et risque de requalification

Votre prochaine session :

Date de l'évènement :

Se-préinscrire

S'inscrire à l'évènement

Demande en intra

Analyser les règles de l’information promotionnelle, scientifique et environnementale et comprendre les risques de qualification

recG6NsgwqdQPMQ5e

Télécharger le programme

Partager la formation par e-mail

Se pré-inscrire en 1 clic

Formulaire d'inscription

Activités des intervenants

Avocate industries de santé

Dates et horaires

Les renseignements essentiels

Détails de la formation

Détails de l'évènement

Méthodes mobilisées

Apports théoriques (Techniques magistrales : exposé, témoignage d'experts)
Echanges et partages d'expérience (Techniques pédagogiques participatives : questionnaires, quiz, exposé interactif)
Séance de questions-réponses (Techniques actives : brainstorming, ateliers, cas pratiques)
Remise du support de présentation

Évaluation et suivi :

En amont de la formation : auto-évaluation et attentes spécifiques
Au début de la formation : tour de table, expression des attentes et objectifs (brise-glace)
À l'issue de la formation :
- Evaluation de la formation (questionnaire de satisfaction)
- Evaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés)
- Remise d’une attestation de formation individuelle

Délai d'accès : Clôture des inscriptions 24 heures avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.

Référent pédagogique :
Cédric Lalanne – support@emfps.fr - 06 79 08 13 74

À l'issue de la formation, vous serez en mesure de :

Rappeler les contours et les règles encadrant l’information promotionnelle, scientifique et environnementale ;
Identifier les critères qui permettent de qualifier une opération non promotionnelle en publicité ;
Analyser le rôle des collaborateurs chartés / non chartés et les règles auxquelles ils sont soumis.

Anne-Catherine PERROY

Fonction de l'intervenant :

Avocate industries de santé

Champs d'expertises :

Affaires réglementaires, Information médicale

Direction AR

Contrôle Publicité

Responsable Charte IP

Responsable AQ

Responsable Association Patients

MSL / RMR

Prérequis :

Aucun.

Classe virtuelle

Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes.

Référent handicap : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74

Les sujets abordés

Le programme

I - Maîtriser les critères qualifiant une démarche promotionnelle ou non promotionnelle

Rappel des critères de définition de la publicité et des règles clés associées à cette qualification ;
Analyse de la frontière entre la publicité et l’information scientifique et environnementale ;
Evaluation des différents paramètres d’une opération non promotionnelle pour maîtriser le risque de qualification en publicité.

II - Gérer les opérations en fonction du statut des collaborateurs (soumis ou non à la charte) : qui fait quoi ?

Visite d’un délégué médical :
- Promotionnelle : permanente ou occasionnelle ;
- Non promotionnelle : définition, contexte, possibles et interdits pour le VM.
RP, Staffs :
- Qui peut inviter, organiser, gérer et intervenir ? ;
- Analyse du rôle de chacun et validation des possibilités de gestion en commun.
Congrès :
- Gestion du stand ;
- Organisation d’un symposium.
Boards d’experts : qui peut gérer en fonction de la finalité du board ? ;
Relations avec les associations de patients : qui fait quoi ?

III - Séquence questions/réponses

TARIF DE LA FORMATION

TARIF DE L'ÉVÈNEMENT

600

€ HT

Pour aller plus loin

Formations complémentaires

Manifestations scientifiques et congrès (physique/virtuel) : regards sur la conformité des pratiques

🟢

Session disponible

🟡

Pré-inscriptions disponibles

Appréhendez la frontière entre information et promotion et les bonnes pratiques à tenir dans le cadre de vos manifestations scientifiques

[DPC] Communication omnicanale : s’approprier les règles pour sécuriser les pratiques

🟢

Session disponible

🟡

Pré-inscriptions disponibles

Maîtrisez la réglementation et les bonnes pratiques pour construire et valider les outils digitaux

Information promotionnelle et non promotionnelle : frontière et risque de requalification

🟢

Session disponible

🟡

Pré-inscriptions disponibles

Analyser les règles de l’information promotionnelle, scientifique et environnementale et comprendre les risques de qualification

Etudes cliniques et publicité : construire et valider les documents promotionnels

🟢

Session disponible

🟡

Pré-inscriptions disponibles

Passez en revue les guidelines, de la sélection de l'étude aux paramètres de présentation.

Gérer les collaborateurs de terrain chartés et non chartés (KAM, MSL) dans le respect des règles imposées

🟢

Session disponible

🟡

Pré-inscriptions disponibles

Discerner dans la pratique quotidienne les opérations et interactions possibles entre les collaborateurs de terrain chartés (Délégués médicaux Ville/Hôpital) et non chartés (KAM, MSL)

Bonnes pratiques MSL : collaborer avec les PDS, sociétés savantes et associations de PDS

🟢

Session disponible

🟡

Pré-inscriptions disponibles

Maîtrisez le cadre réglementaire régissant l'activité de vos MSL : proactivité et réactivité, frontière promo/non promo...

Les principes de l'audit dans le cadre de la Charte de l'Information Promotionnelle

🟢

Session disponible

🟡

Pré-inscriptions disponibles

Apprenez à maîtriser les principes de l'audit charte de l'IP pour garantir l'éthique et la conformité de vos pratiques.

Regards croisés sur la conformité du matériel promotionnel et non promotionnel

🟢

Session disponible

🟡

Pré-inscriptions disponibles

Disposez d'une méthodologie pour évaluer la conformité du matériel utilisé par les délégués ou les MSL

Industriels et associations de patients : co-construction et conditions de collaboration

🟢

Session disponible

🟡

Pré-inscriptions disponibles

Optimisez la collaboration entre votre organisation et les associations de patients

[Dépôt DPC] Gérer l'information scientifique du médicament (promo / non promo / bon usage) (PR/PRI)

🟢

Session disponible

🟡

Pré-inscriptions disponibles

Identifiez toute l'information disponible pour un médicament et apprenez à gérer les communications possibles dans le respect de la conformité à la réglementation.

Encore un doute ?

Ils témoignent

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Nous contacter

Formation claire, Possibilité de pouvoir échanger avec les formateurs

VIATRIS

Marie-Christine

PILEYRE

Points forts : - L'expertise de la formatrice et le recul existant sur le sujet. - Format interactif de la formation avec les questions réponses.

MENARINI

Imen

HELALI

Point fort de cette formation : la complémentarité des formateurs

KYOWA KIRIN

Chloé

HONAUER

Présentation précise et bien étayée par des exemples intéressants + partage d'informations enrichissant.

JANSSEN CILAG

Guillaume

THIRION

Formatrice très qualifiée et très expérimentée (retours d'expérience précieux).

CEMAG CARE

Marie

CROIZAT-KERMARREC

Formateurs très dynamiques apportant des exemples concrets tant pour illustrer leurs propos que pour répondre aux questions. La mise en application sera ainsi facilitée. Echanges de pratiques entre participants.

AZURBIO PHARMA

Tô Quynh

GANDOLPHE

Information promotionnelle et non promotionnelle : frontière et risque de requalification

Formulaire d'inscription

Détails de la formation

Détails de l'évènement

Le programme

I - Maîtriser les critères qualifiant une démarche promotionnelle ou non promotionnelle

II - Gérer les opérations en fonction du statut des collaborateurs (soumis ou non à la charte) : qui fait quoi ?

III - Séquence questions/réponses

Formations complémentaires

Manifestations scientifiques et congrès (physique/virtuel) : regards sur la conformité des pratiques

[DPC] Communication omnicanale : s’approprier les règles pour sécuriser les pratiques

Information promotionnelle et non promotionnelle : frontière et risque de requalification

Etudes cliniques et publicité : construire et valider les documents promotionnels

Gérer les collaborateurs de terrain chartés et non chartés (KAM, MSL) dans le respect des règles imposées

Bonnes pratiques MSL : collaborer avec les PDS, sociétés savantes et associations de PDS

Les principes de l'audit dans le cadre de la Charte de l'Information Promotionnelle

Regards croisés sur la conformité du matériel promotionnel et non promotionnel

Industriels et associations de patients : co-construction et conditions de collaboration

[Dépôt DPC] Gérer l'information scientifique du médicament (promo / non promo / bon usage) (PR/PRI)

Ils témoignent

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

Ils nous font confiance