Les renseignements essentiels

Détails de la formation

  • 9h30 - 17h00

    9h30 - 17h00

  • 1 intervenante

    1 intervenante

  • Taux de recommandation : 100%

    Taux de recommandation : 100%

A l’issue de cette formation, vous serez en mesure de :

  • Comprendre les outils statistiques appliqués aux méta-analyses pour analyser les résultats
  • Maîtriser les aspects méthodologiques des différents types de méta-analyses
  • Revoir les critères d’une lecture critique à partir d’une grille

Pré-requis : Aucun.

Virginie Rondeau
Directeur de recherche INSERM, PhD, INSERM CR1219 (Biostatistic team) – ISPED

Virginie Rondeau est docteur en Biostatistique.
Directrice de recherche à l'Inse...
  • MSL/RMR
  • Medical advisor
  • Directeur médical

Méthodes mobilisées :

  • Apports théoriques
  • Travail d’analyse et d’échange à partir des expériences des stagiaires et des formateurs
  • Séance de questions-réponses
  • Remise d’un support de formation

Évaluation et suivi :

  • En amont de la formation : auto-évaluation (questionnaire en ligne)
  • Au début de la formation : tour de table et expression des attentes
  • À l’issue de la formation : évaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés), évaluation de la formation (questionnaire de satisfaction) et remise d’une attestation de formation individuelle

Délai d’accès : Clôture des inscriptions 24h avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.

Référent pédagogique : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74

Au choix :

  • Hôtel Novotel, 2 boulevard de Neuilly – 92081 La Défense
  • Ou classe virtuelle

Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes

Référent handicap : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74

Les sujets abordés

Le programme

Principes généraux des méta-analyses :

  • Principaux type de méta-analyses en médecine
  • Extraction des données
  • Méta-analyses sur données publiées
  • Méta-analyses sur données individuelles 

1. Méthodologie statistique :

  • Principes de base
  • Analyses stratifiées sur l’essai
  • Hétérogénéité des essais

2. Exemples de méta-analyses sur données individuelles : Analyse à partir de deux exemples

3Méta-analyses en réseau :

  • Méthodologie des méta-analyses en réseau
  • Biais à éviter
  • Deux exemples de méta-analyses en réseau

4. Focus sur les maladies rares : Points clés à prendre en compte

5. Lecture critique d’article (grille PRISMA) : Méthodologie et recommandations pratiques

6. Travaux pratiques : Lecture critique et présentation d’études

Les tarifs

PRÉSENTIEL

1 100€ HT
2 000€ HT
800€ HT par participant supplémentaire

DISTANCIEL

990€ HT
1 800€ HT
720€ HT par participant supplémentaire
Encore un doute?

⭐ ⭐ ⭐ Ils témoignent ⭐ ⭐ ⭐

Adaptation parfaite à la pratique, reprise des fondamentaux en stats, formation très pédagogique


Responsable médical
Norgine
Qualité des intervenants : connaissance appliquée à la pratique terrain
Pharmacien affaires réglementaires
Amgen
Rappels sur des notions statistiques et méthodologiques clés. Vue d'ensemble EC et méta-analyses
Responsable Information Médicale
Mylan
Richesse du contenu avec pour le premier jour la partie statistiques qui au-delà de l'aspect théorique traite de l'aspect pratique & pour la seconde journée, une très bonne overview des recommandations, toujours accompagnées d'exemples de refus avec des formatrices très agréables, expertes dans une optique de partage
Chef de Projets Déontologie Médico-Pharmaceutique - Advertising Control
Teva
la diversité et multiplicité des cas pratiques. le rappel des règle de base, l'expertise des orateurs sur les sujets et expérience personnelle partagée
Pharmacien chargé de gamme Réglementation et Publicité
GSK
Très complète, très poussée et couvrant tous les types d'études utilisables en publicité.
Responsable Affaires Réglementaires et Assurance Qualité
Eisai
Formation très complète qui aborde à la fois le côté technique (méthodologie des études cliniques) et le côté pratique (étude des refus de visa etc.)
Chargée d'affaires pharmaceutiques
Janssen
Les intervenants avec une très forte expérience dans le domaine, les échanges en toute transparence et leur aide dans nos interrogations
Chef de Projet Affaires Réglementaires
ALK