Découvrez nos formations Expert'Ease

Expert’Ease, ce sont des formats courts (1h30 à 3 heures), pour mettre le projecteur sur un sujet d’intérêt particulier.

En 100% distanciels, pointus, animés par des experts de renom, nos formats Expert’Ease deviennent des lieux d’échanges avec nos experts, mais aussi entre pairs.

Nos Expert'Ease

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Formations Expert'Ease

Charte de l'Information Promotionnelle et référentiel de certification

Une demi-journée pour voir ou revoir l'essentiel de la Charte de l'information promotionnelle du médicament et de son référentiel de certification

Fabricant, distributeur, mandataire, importateur de DM : comprendre vos responsabilités en tant qu’opérateurs économiques selon le MDR

Accompagner les opérateurs économiques du secteur des dispositifs médicaux dans la compréhension et l’application des responsabilités qui leur incombent

Thérapies innovantes : développement, fabrication et spécificités juridiques et règlementaires

Une demi-journée pour comprendre le développement des thérapies innovantes et maîtriser le cadre règlementaire et juridique spécifique

[DPC] RGPD et pharmacovigilance : identifier et interpréter les exigences du référentiel type relatif aux vigilances sanitaires (RGPDPV)

0,5 jour pour comprendre les implications du RGPD en matière de pharmacovigilance et les obligations associées pour l'Exploitant

Rédiger une lettre de délégation pharmaceutique : principes, méthodes, bonnes pratiques

Formalisez et documentez les délégations pharmaceutiques de manière efficace dans le respect de la réglementation.

Publicité du médicament : gestion administrative et dépôts à l'ANSM

Comprendre les exigences réglementaires liées à la publicité des médicaments et maîtriser le circuit de validation d'un document publicitaire jusqu'au dépôt à l'ANSM et son suivi.

PSMF de l’exploitant : points clés et anomalies lors des audits et inspections

Travaillez sur la gestion du PSMF exploitant / PSMF local pour en organiser au mieux sa préparation et sa revue dans le cadre des audits et inspections

Manifestations scientifiques et congrès (physique/virtuel) : regards sur la conformité des pratiques

Appréhendez la frontière entre information et promotion et les bonnes pratiques à tenir dans le cadre de vos manifestations scientifiques

Impacts de l'IA générative en recherche clinique : état des lieux, perspectives et cas pratiques

Une demi-journée pour plonger dans les usages de l’IA générative en Recherche Clinique et appréhender les gains de productivité possibles avec illustrations et cas pratiques

Thérapies innovantes : développement, fabrication et spécificités juridiques et règlementaires

Une demi-journée pour comprendre le développement des thérapies innovantes et maîtriser le cadre règlementaire et juridique spécifique

Recherche bibliographique et mise en place d'une veille

Construisez une méthodologie pour passer en revue la littérature scientifique

Prise en charge graduée des patients au sein de l'hôpital et du GHT, PMP et filières de soins

2 heures pour comprendre la prise en charge graduée des patients au sein de l'hôpital et du GHT et l'articulation avec le Projet Médical Partagé (PMP)

Etudes en vie réelle : Comprendre le cadre juridique et réglementaire

Maîtrisez le cadre opérationnel des études observationnelles : qualification, cadre juridique et règlementaire, enjeux

Comprendre le cadre et la réglementation des études cliniques en France

Appréhender les implications du règlement européen n°536/2014 et connaître les acteurs clés et instances de contrôle et validation

Bonnes pratiques MSL : collaborer avec les PDS, sociétés savantes et associations de PDS

Maîtrisez le cadre réglementaire régissant l'activité de vos MSL : proactivité et réactivité, frontière promo/non promo...

Thérapies innovantes : développement, fabrication et spécificités juridiques et règlementaires

Une demi-journée pour comprendre le développement des thérapies innovantes et maîtriser le cadre règlementaire et juridique spécifique

Prise en charge graduée des patients au sein de l'hôpital et du GHT, PMP et filières de soins

2 heures pour comprendre la prise en charge graduée des patients au sein de l'hôpital et du GHT et l'articulation avec le Projet Médical Partagé (PMP)

Maîtriser le rôle et la place des PUI à l'hôpital dans le circuit du médicament

2 heures pour comprendre les missions et le fonctionnement d'une PUI et son implication dans le circuit du médicament.

Maîtriser le fonctionnement et le financement de l'Hôpital de jour pour monter des projets avec les établissements

Comprendre les tenants et aboutissants de l'Hôpital de jour, les ressorts côté établissements, leur essor et leur financement dans le cadre de la réforme

Infirmière en Pratique Avancée (IPA) : comprendre leur métier pour améliorer la prise en charge de vos patients

Identifier les opportunités de coopération avec les infirmières en Pratique Avancée (IPA] pour améliorer la prise en charge de vos patients

[Expert'Ease] CPTS et dispositifs d’appui à la coordination (DAC)

Comprendre la place des CPTS et des dispositifs d’appui à la coordination (DAC) dans l’organisation territoriale de la prise en charge des patients

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Charte de l'Information Promotionnelle et référentiel de certification

Fabricant, distributeur, mandataire, importateur de DM : comprendre vos responsabilités en tant qu’opérateurs économiques selon le MDR

Thérapies innovantes : développement, fabrication et spécificités juridiques et règlementaires

[DPC] RGPD et pharmacovigilance : identifier et interpréter les exigences du référentiel type relatif aux vigilances sanitaires (RGPDPV)

Rédiger une lettre de délégation pharmaceutique : principes, méthodes, bonnes pratiques

Publicité du médicament : gestion administrative et dépôts à l'ANSM

PSMF de l’exploitant : points clés et anomalies lors des audits et inspections

Manifestations scientifiques et congrès (physique/virtuel) : regards sur la conformité des pratiques

Impacts de l'IA générative en recherche clinique : état des lieux, perspectives et cas pratiques

Thérapies innovantes : développement, fabrication et spécificités juridiques et règlementaires

Recherche bibliographique et mise en place d'une veille

Prise en charge graduée des patients au sein de l'hôpital et du GHT, PMP et filières de soins

Etudes en vie réelle : Comprendre le cadre juridique et réglementaire

Comprendre le cadre et la réglementation des études cliniques en France

Bonnes pratiques MSL : collaborer avec les PDS, sociétés savantes et associations de PDS

Thérapies innovantes : développement, fabrication et spécificités juridiques et règlementaires

Prise en charge graduée des patients au sein de l'hôpital et du GHT, PMP et filières de soins

Maîtriser le rôle et la place des PUI à l'hôpital dans le circuit du médicament

Maîtriser le fonctionnement et le financement de l'Hôpital de jour pour monter des projets avec les établissements

Infirmière en Pratique Avancée (IPA) : comprendre leur métier pour améliorer la prise en charge de vos patients

[Expert'Ease] CPTS et dispositifs d’appui à la coordination (DAC)

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