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Très bon animateur connaissant bien le sujet et l'industrie pharmaceutique ; pertinent dans ses analyses et gérant parfaitement les différentes personnalités
Anne-Marie A, Associate Director, Therapy Area Medical Lead - Hematology
Incyte
Les points forts de cette formation sont les intervenants et leur adaptation au public et à leurs questions ainsi que le support de formation permettant de suivre et annoté tout au long des différentes interventions . La réalisation des quizz permet de fixer les points clés : j'ai trouvé cet outil très pédagogique.
Laurence C.S., Responsable contrôle pub et affaires réglementaires
Viatris
Les supports de formation en version .pdf + papier sont clairs et bien faits. C'est très appréciable de les diffuser la veille de la formation et de préparer une version imprimée pour le jour J. Les deux formateurs étaient pédagogues et intéressants. Le contenu de la formation est adapté : un rappel sur la terminologie et le vocabulaire utilisé en gestion/analyse de risque + un atelier avec deux cas pratiques. La préparation ensemble avec les autres stagiaires d'une "mini" analyse de risque était vraiment appréciable et a permis de se confronter à un cas concret. Idem pour le second atelier : construire un regard critique sur une analyse de risque d'un sous-traitant.
Alban C., Assurance Qualité
Viatris
Point fort : réalisation concrète d'une analyse de risque avec l'un des outils.
Karine V., Pharmacien Responsable
Bracco Imaging
Allier théorie et pratique nous permettant de comprendre le contexte et de mieux appréhender les cas pratiques
Sonia V., PRI
Otsuka
Avoir la théorie et la mise en pratique via la page de test de Démarches Simplifiées est un plus, avec un formateur venant de l'ANSM et une modératrice "sur le terrain" qui nous ont parlé de leurs expériences, c'est le combo idéal !
Consultant Affaires Réglementaires
BLUE REG PHARMA CONSULT
Très précis, beaucoup d'exemples qui permettent de comprendre les différentes situations. Avoir la vision du formateur ayant travaillé à l'ANSM est un vrai plus. Les interventions de la personne travaillant chez Bayer est très instructif également. Cela permet d'avoir les 2 visions
Assistante Affaires réglementaires et médicales
OCTAPHARMA
Qualité des intervenants et des présentations.
Muriel R., Responsable Qualité Système
ICTA PM
Dynamise de la formation par les exercices proposés sur des logiciels attractifs.
Laudine F., Quality Assurance Pharmacist
VIATRIS SANTE
Très bonne interaction, exemples pertinents dans le cas de mon travail.
Katia P., Pharmacien Assurance Qualité, PRI
STRAGEN SERVICES
Présentatrice claire, support complet.
Alexandra C., Manager DMOS
ALEXION
Présentation très claire
Camille L., Chef de projets LEA et Transparence
ROCHE
Connaissance/Maîtrise des présentateurs/formateurs, mise en pratique, capacité à répondre aux questions.
Stéphanie L., Conseil en Développement Clinique
LILLY FRANCE
Présentation très intéressante, très claire et interactive. Formatrice qui maîtrise extrêmement bien le sujet.
Camille R., Pharmaco épidémio/économiste
LILLY FRANCE
Expertise des intervenants.
Pierre-Marie A., Medical Science Liaison
GEDEON RICHTER
Distanciel clair et synthétique. Variété des sujets abordés. Qualité des intervenants.
Audrey D., Market Access Manager
INCYTE
Les aspects théoriques et pratiques ont été couverts. Un intervenant expert par sujet. Support très bien construit.
Amandine L., Responsable affaires réglementaires
MSD FRANCE
Partage de pratiques entre laboratoires. Pluridisciplinarité des intervenants.
Lisa R., Responsable Assurance Qualité et Environnement Système
IBSA PHARMA
Formation dynamique avec beaucoup d'interactions. Aborde des problématiques concrètes et très utiles dans la pratique.
Pauline S., Chargée d'affaires réglementaires
BLUE REG PHARMA CONSULT
Les différentes fonctions des formateurs qui nous permettent de comprendre l'esprit de la loi et sa mise en pratique.
Sonia V., Responsable Affaires réglementaires et PRI
OTSUKA PHARMACEUTICAL
La complémentarité des interlocuteurs. La précision des informations notamment sur les références aux textes. La comparaison ancienne réglementation/nouvelle réglementation.
Alexandra D., PRI
GSK
Clarté et diversité des formateurs donnant des points de vue et expériences différentes.
Delphine V., Pharmacien Responsable
GEDEON RICHTER
Nombreux échanges, formateurs pédagogiques.
Laura R., Responsable affaires pharmaceutiques
LUNDBECK
Pour une personne novice comme moi sur le sujet, les thématiques étaient très claires et complètes.
Marylène V., Market Research and Patient Support Programs Lead
ROCHE
Présentation claire alliant points théoriques et aspects très opérationnels, avec des liens vers les sites d'intérêts et documents fondamentaux.
Caroline G., Responsable affaires pharmaceutiques
JANSSEN CILAG
L'animateur était très clair et pédagogique, connaissait très bien son sujet, et avait un support adapté
Cécile A, Responsable Solutions et Partenariats Institutionnels Régionaux
JANSSEN CILAG
Intervenants très "pro" et dynamiques
Mathilde C., Responsable information médicale, contrôle activité MSL et les supports de validation officiels
Lundbeck
Les points forts de la formation : Qualité du contenu. Expertise des formateurs. Partage d'expérience
Chafké B., MSL
Octapharma
Très bonne formation et formateurs experts très agréables.
Patricia B, Corporate Office Manager
HOYA VISION CARE
Présentation précis et bien étayée par des exemples intéressants + partage d'info enrichissants
Guillaume T, Responsable de gamme Affaires Pharmaceutiques
JANSSEN EUROPE, MIDDLE EAST & AFRICA (EMEA)
Formation très détaillée Expertise des intervenants
Elodie E,
GSK
Une grande disponibilité des formateurs au regard des questions posées. Des explications claires et précises. Une formation qui a permis d'identifier des axes d'amélioration pour la revue de nos PQR, et de mieux comprendre certaines parties des PQR (outils statistiques notamment).
Magali C, Pharmacien Assurance Qualité
GSK
Synthétique et interactive
Lamia B, Quality and pharmaceutical affairs senior manager
GSK
Une parfaite connaissance des RQP, de leur objectif, de leur structure
Laure C, Technicien assurance qualité
GSK
L'application dans le secteur industrie pharmaceutique et les cas particuliers (labo-dépendants au niveau fonctionnement des services) qui arrivent à converger vers une seule méthodologie applicable par : bon sens.
Estelle M, Pharmacien responsable
PHARMA LAB
Revue générale du RGPD et application à l'activité d'Information Médicale. Formatrice très pédagogue. L'envoi du support de formation en amont de la session est un plus de la formation.
Elisabeth D, Marketing Director
BIODERMA APAC
Les intervenantes sont pédagogues et l'échange était fluide
Julie B,
Dynamisme & cas pratique - échange très constructif
Djamel A, Directeur Associé Affaires Réglementaires / Pharmacien Responsable Intérimaire
Gilead Science
Intervenantes très compétentes et pédagogues
Delphine B, Affaires Règlementaires
Air Products and Chemicals
Formation claire, dynamique, efficace, conviviale et intérêts des connaissances acquises.
Pascal L, MSL
Eisai EMEA
Formation très claire
Florence B,
Les intervenantes sont très sympathiques et savent répondre avec beaucoup de précisions aux questions. Le fait d'avoir des exemples de refus de visa est également très utile pour ne pas avoir que le côté théorique.
Sophie H, Pharmacien Affaires Règlementaires
NORDIC PHARMA
Dynamique, beaucoup d'échanges et d'exemples
Camille P, Affaires règlementaires
Gilead Sciences
Formation claire, Possibilité de pouvoir échanger avec les formateurs
Marie-Christine P, Responsable qualité
MYLAN MEDICAL SAS
Formation avec des exemples concrets et pratiques qui sont un toujours un plus
Cristina G, Executive Assistant
BRISTOL-MYERS SQUIBB
La qualité des formateurs et le périmètre général du smq abordé. La capacité de réponse précise et concrète à nos questions.
Marc A, Responsable assurance qualité
GEDEON RICHTER FRANCE
Points forts de la formation : la qualité et l'expertise des intervenantes, la conclusion / préparation de l'inspection
Carole S, Chargée d'Affaires Règlementaires
JOHNSON & JOHNSON
On voit que les formateurs ont une expérience pratique riche sur cette thématique ce qui est très valorisant par l'illustration d'exemple.
Clément D, Spécialiste en Affaires Réglementaires
CELGENE
La très bonne connaissance du sujet par les deux formatrices sont un des atouts majeurs. L'ensemble des sujets couverts est également un atout. Je n'avis pas vu que la partie inspection était prévue au programme, c'était très intéressant et bien sûr complémentaire de tout ce qui précédait. Bien qu'en distanciel la formation est restée dynamique de la part des formatrices (un peu moins de la part des participants). Le petit groupe était aussi un point positif
Anne B, service d'enregistrement
Biocodex
Formation assez complète, la méthodologie fournie sera très utile et assez simple à mettre en pratique
Siham F., Pharmacovigilance
Powerpoint clair, discours fluide de la part des formateurs, et échanges riches entre formateurs et participants
Yael B, PV Data manager
SERVIER
Points forts de cette formation : le dynamisme et la clarté des diapos
Rosy A, Junior Quality Assurance Pharmacist
CORREVIO PHARMA CORP
Compétences des formateurs, connaissent bien ce domaine très large. Discours très clair et synthétique de Mr Vincent VIOUJAS., très agréable à écouter, sais donner des exemples sans en faire trop.
Armelle P, Responsable Service : Infomed/Info Pharma
TEVA SANTE
Formation pédagogique et didactique, qui fait d'utiles rappels (rappels historiques, rappels sur les notions,...) et permet d'approfondir les connaissances. L'amplitude des sujets abordés (en allant des acteurs de l'offre de soins au financement des soins) Formation permettant d'acquérir des connaissances exploitables en pratique.
Anne-Alice T, Juriste en droit de la santé
EFS
Déroulé très précis et agenda approprié. L'outil Menti est apprécié
Patrice B, Head of Legal Oncology
NOVARTIS PHARMA SAS
Mr Vincent Vioujas a été parfait. Très pédagogue. Un plaisir.
Olivier P, KAM
Astellas Pharma
Point fort de cette formation : la qualité des formateurs et des outils pédagogiques
Fréderic N, KAM
Celltrion Healthcare Co.
Animateurs complémentaires, beaucoup d'exemples concrets partagés
Amandine L, Responsable Affaires Règlementaires
MSD France
Des intervenants clairs qui abordent le sujet sous un angle pratique en nous rappelant la réglementation. Et un bon échange questions / réponses
Angélina D, Chargée de marchés
Vifor Pharma
Le point fort de cette formation : l'expertise des intervenants
Catherine H, KAM
MSD
Excellente présentatrice en maitrise totale de son sujet bien illustrée avec des exemples ! Bravo le contenu était adapté à notre industrie et bien documenté
Mohamed B., Director Medical Affairs
Boehringer Ingelheim
Les orateurs étaient dynamiques, la grande majorité du temps clairs et le contenu de la formation était intéressant et répondait bien aux objectifs.
Clémentine M., Senior Specialist, Patient Safety
CELGENE
Les points forts de cette formation sont : La complémentarité des interlocuteurs. La précision des informations notamment / références aux textes. La comparaison "ancienne réglementation " "nouvelle réglementation"
Alexandra D., Consultant qualité et affaires pharmaceutique
TESARO, Inc.
Clarté et diversité des formateurs donnant des points de vue et expériences différentes
Delphine V., Directeur des affaires pharmaceutiques - PR
GEDEON RICHTER FRANCE
Point fort de cette formation : l'expertise des intervenants
Yves Z., Manager régional
PFIZER
Possibilité d'intervenir et de poser des questions champ large interventions de personnes extérieures
Dominique V., KAM
PFIZER
L'ensemble de la formation nous permet d'appréhender la médico-éco dans sa globalité
Guillaume B., KAM
PFIZER
L'intervention de Carole Paillet pour le versant hospitalier - avis et expérience extrêmement intéressant pour l'industriel (d'autant plus lorsqu'il n'est pas sur le terrain) et pas toujours simple à recueillir
Lara S., Market acces & Pricing manager
PFIZER
Les points forts de cette formation : la compétence sur le sujet des intervenants, et les efforts à créer une certaine interactivité malgré le format distanciel de la formation
Amélie T., Responsable Pharmacovigilance et Information Médicale
Eisai EMEA
La formation est apparue claire et exhaustive, répondant parfaitement à mes attentes. Les partages d'expériences étaient très enrichissants. Les cas pratiques en fin de session étaient également instructifs et adaptés.
Frédéric B., Pharmacien responsable intérimaire
Eisai EMEA
A touché aux points clé du système de pharmacovigilance; formation interactive
Nacira Y., Pharmacovigilance
Point fort de cette formation : passer en revue tous les points clés de la pharmacovigilance et de la qualité
Houria E., Pharmacovigilance
Expertise du formateur
Olga S., International Medical Manager
Ethypharm
Formation adaptée au besoin du client
Yana M., Senior Corporate Medical Manager
INNOTHERA
Très bonne partie. Les quizz très utiles pour tester sa compréhension sur les sujets, interactifs, utiles pour revenir sur les points clés.
Jennifer S., Scientific Affairs Director France - Pharmacien Responsable
SANOFI
Points forts de cette formation : les intervenants, leur présentation alliant réglementaire, textes et expériences.
Amandine A., Pharmacien Chargé Affaires Réglementaires
GUERBET
Les Quizz à la fin sont très utiles pour fixer les connaissances
Pascale B., Quality assurance & Regulatory affairs manager- Responsible Pharmacist delegate
Reddy Pharma
Formation extrêmement didactique, formateurs expliquent des cas concrets.
Sabrina B., Regulatory Affairs Manager
AXELYS SANTE
Formateurs experts. Les quizz sont un vrai plus. Le contenu est présenté avec le bon niveau de détail
Jennifer S., Scientific Affairs Director France - Pharmacien Responsable
SANOFI
Formation didactique, interactive, en continuité du module précédent du parcours PR-PRI, formateurs avec une vraie expérience pratique
Sabrina B., Regulatory Affairs Manager
AXELYS SANTE
Les intervenants répondent précisément aux questions
Audrey Y., Pharmacien Responsable -Directrice des Affaires Pharmaceutiques
Horus Pharma
Diaporama clair , très bien conçu , présenté par des orateurs très dynamiques
Christophe M., KAM
Astellas EMEA
Échanges constructifs. Et le support est très clair
Sandra T., Responsable des Relations et Administration des Marchés Hospitaliers
Astellas Pharma
Adaptabilité et possibilité d'intervenir par des questions. Qualité des réponses et professionnalisme des intervenants.
Olivier P, marchés publics hospitaliers
Astellas Pharma
Qualité des informations partagées, très denses et très bien illustrées par de nombreux exemples
Marie-Laurence P., KAM
Samsung Bioepis
Le support de cours et les exemples sont clairs
Julien R.,
Formation dynamique, support bien structuré, et cas pratiques
Cécile F., Health economist
CEMKA
Points forts de cette formation : la clarté des informations, exemples (articles) fournis. Interaction malgré la formation en distanciel.
Alain E., Co-directeur Market access
CEMKA
Formation très précise, passionnante, qui donne des clés pour construire une vraie politique de prix selon le portefeuille de produits.
Marie-Laurence P., KAM
Samsung Bioepis
Diaporama clair et explicite. Excellents orateurs. Très bonne inter activité . Le système de Quizz était très adapté.
Christophe M., KAM
Astellas
Les exemples et cas concrets, les quiz, les temps pour les questions des participants
Sandrine C., Export manager
Provepharm Life Solutions
Formation très bien rythmée, vous avez essayé au maximum de capter l'attention malgré la difficulté du distanciel. Très bon support et merci à vous de nous l'avoir transmis en amont : cela a été beaucoup plus optimal. Les intervenants étaient de qualité, bien entendu, et très pédagogues. Enfin, j'ai beaucoup aimé les QUIZZ à la fin de chaque session.
Chirine O., Pricing and modeling manager
Astellas
Très pédagogique. Step By Step. Complètement adaptée à nos interrogations. Intérêt des exemples concrets. interactivité de la formation avec la possibilité d'intervenir pour complément d'information/ Clarification. Animation très agréable. Merci
Nathalie B., Chargée de mission
GSK
Formation claire, large, didactique
Cédric P., Chargé de projet médical
GSK
Points forts de cette formation : les questions prises en cours de la formation, et la compétence de la formatrice
Margaux R., Medical advisor
GSK
Formation claire, didactique et d'un niveau adapté à ma demande et mes besoins
Anne-Charlotte L., Clinical Scientist
GSK
La formation est apparue claire et exhaustive, répondant parfaitement à mes attentes. Les partages d'expériences étaient très enrichissants. Les cas pratiques en fin de session étaient également instructifs et adaptés.
Frédéric B., Pharmacien responsable intérimaire
Eisai EMEA
Les points forts de cette formation sont : la compétence sur le sujet des intervenants, les efforts à créer une certaine interactivité malgré le format distanciel de la formation
Amélie T., Responsable Pharmacovigilance et Information Médicale
Eisai EMEA
Cette formation a permis de passer en revue tous les points clés de la pharmacovigilance et de la qualité
Houria E., Pharmacovigilance
Formation interactive, qui a touché aux points clé du système de pharmacovigilance
Nacira Y., Pharmacovigilance
Intervenant qui maîtrise parfaitement son sujet. Formation très enrichissante
Axelle T., pharmacovigilance
Biogen
Exemples concrets donné par les intervenants, c'est un plus pour se souvenir des éléments.
Claire H., Pharmacienne chargée de Pharmacovigilance et d’Information
Mundipharma
Formation permettant d'éclaircir des questions restées jusque là sans réponse. Sujet d'actualité pour un grand nombre de laboratoire.
Carole D., Responsable Affaires Réglementaires - Pharmacien Responsable Intérimaire
Alliance Pharmaceuticals Limited
Adaptée à la fois à des personnes plutôt "junior" car fourni des définitions,, des textes, etc. et un plus expérimentées. Retour d'expérience des intervenants et des confrères/consoeurs présents.
Widad S., Pharmacovigilance Lead
MSD
Partage d'expériences avec d'autres laboratoires, rappels des points importants en information médicale (même si pas de référentiel)
Pauline T., Pharmacien Chargée de Pharmacovigilance
MEDIPHA SANTE
Petit groupe favorisant interactions et questions, intervenants de qualité
Matthieu C., Pharmacovigilance Manager
MEDIPHA SANTE
Beaucoup de partage d'expérience, des formateurs clairs, précis et à l'écoute
Nathalie T., Directeur Affaires Réglementaires - PR
BAXER International
Point fort de cette formation : les intervenants
Marion C., Responsable information médicale
TEVA Santé
Plusieurs intervenants permettant une dynamique et stimulant le partage d'expérience. Point théorique très intéressant, slides claires, arbre décisionnel à utiliser dans la vie courante.
Nathalie G., Evaluateur de pharmacovigilance
TEVA SANTE
Les points forts de cette formation sont les sujets abordés, les échanges entre laboratoires, le coté interactif et les cas pratiques
Justine F., Pharmacovigilance Project Manager
Takeda
Beaucoup de cas concrets, formation très pragmatique
Valérie M., Responsable Pharmacovilance
Janssen Inc.
Les points forts de cette formation sont le partage d'expérience et les échanges de pratiques opérationnelles
Valérie B., Consultant Compliance Pharmaceutique et Qualité du Médicament
Tekila conseil
Les points forts de cette formation : l'interactivité, les retours concrets de pratique , les points d'alerte et risques associés
Monique M., Directeur Affaires Pharmaceutiques -Pharmacien Responsable
Dr. Reddy's laboratories
Formation avec une approche pluridisciplinaire
Fréderic N, KAM
Celltrion Healthcare Co., Ltd
Points forts de cette formation : la pédagogie, le point de vue juridique et le point de vue de l'auditeur
Candice K., Pharmacien Responsable - Directeur des Affaires Pharmaceutiques
Celltrion Healthcare France SAS
Formation interactive, claire et pertinente
Nancy G, Pharmacien Assurance Qualité
PFIZER
Points forts de cette formation : les études de cas et les parties méthodologie Les supports de formation clairs et dynamiques.
Julia C., Market Access
LUNDBECK
Formation animée par des experts, riche en exemples et cas pratiques
Leila P., Responsable Medical Excellence
AstraZeneca
Présentation très structurée et très claire, exemples compréhensibles
Emilie D., ESR manager
AstraZeneca
Clarté des explications et des supports, interactivité et convivialité du quizz. Chance pour nous d'être en petit comité sur cette session en distanciel.
Gaetane S., Responsable Epidémiologie
International Clinical Trial Association
Informations complètes et cas concrets
Estelle C., Chargée de Conformité Promotionnelle - Affaires Pharmaceutiques
Horus Pharma
Points forts de cette formation : La clarté des décisions exposées, l'éventai lassez large de thèmes abordés
Pauline C., Pharmacien Affaires Réglementaires
Janssen
Les points forts de cette formation : les intervenants, l'illustration par des cas concrets réels, le partage entre les participants.
Clémence M., Chef de Projets Déontologie Médico-Pharmaceutique
Téva santé
Les points forts de cette formation : la qualité de l'oratrice principale , qui est une personne très dynamique et qui maitrise bien son sujet, l'interactivité avec les participants.
Thomas B., Pharmacien Spécialiste Affaires Réglementaires
Points forts de cette formation : les cas pratiques, l'approche de la formatrice qui n'est pas que théorique, mais en lien avec nos réalités d'industriel
Aurélie L., Regulatory Affairs Pharmacist
AstraZeneca
Point fort de la formation : la reprise des fondamentaux et la mise en pratique. J'ai vraiment bien apprécié les différentes publications mises à disposition pour les ateliers pratiques, ce qui nous a permis vraiment d'appliquer les connaissances apprises tout au long de la formation. Une formation qui va me permettre de mettre rapidement les connaissances apprises en pratique au quotidien!
Ophélie B., PharmD, specialized in Toxicology and Pharmacovigilance
AstraZeneca
C’est une bonne présentation des points clés
Asma B., Chef de projet Pharmacovigilance et Information medicale
AstraZeneca
Présentation précis et bien étayée par des exemples intéressants + partage d'info enrichissants
Guillaume T, Responsable de gamme Affaires Pharmaceutiques
Janssen Europe, Middle East & Africa (EMEA)
Le support est très complet et les apports des intervenants et réponses aux questions sont les points forts de cette formation.
Catherine B., Senior Marketing & Digital Coordinator International
Vertex Pharmaceuticals
Point fort de cette formation : la complémentarité des formateurs
Chloé H., Responsable Affaires Réglementaires
Kyowa Kirin
Cadre réglementaire bien présenté, formation interactive
Nathalie J., Responsable affaires réglementaires
Alexion Pharmaceuticals
Le point fort de cette formation : les cas pratiques
Françoise G., MSL
AstraZeneca
Abord de nombreux points statistiques
Christine B., Médecin Statisticien - RWE Manager
Excelya
Formation synthétique et claire
Monique M., Directeur Affaires Pharmaceutiques -Pharmacien Responsable
Dr. Reddy's laboratories
Points forts de la formation : Support clair et petit groupe
Emmanuelle D., Responsable Compliance
B. Braun
Une approche théorique et pratique. Une vision auditée et auditeur. Intervenants spécialisés sur le sujet et avec une grande expérience en la matière.
Nicolas N., Délégué à la protection des données
Universal Medica group
Formation concrète et synthétique
Sarah D., Expert Transparence des liens d'intérêts
Eli Lilly and Company
Points forts de la formation : les différents intervenants, variés en terme d'expertise
Emmanuelle B., Responsable DMOS et Transparence
Boehringer Ingelheim
Formation très précise et adaptée
Pascale F., Responsable de pharmacovigilance
Celgene
Clarté de la formation, précision dans la réponse aux questions
Marion C., Responsable information médicale
Téva santé
La formation offre un aperçu global de l'information médicale et peut servir de check-list en cas d'audit / inspection.
Sandrine K., Quality Assurance Manager & Deputy Chief Pharmaceutical Officer
Otsuka Pharmaceutical
Les réponses adaptées à chaque laboratoire selon sa taille, portefeuille etc
Audrey L.,
Très bonne formation et formateurs experts très agréables
Cécile C., Manager Marchés Régionaux et Grands Comptes
MERCK
Les intervenants sont des professionnels
Cyrille G., Attaché Régional Hospitalier
Eisai EMEA
Formation claire et précise
Brigitte T., Directeur régional
Eisai EMEA
Point fort de cette formation : la possibilité d'interagir
Nathalie S., Regional Sales Manager
Eisai
Formation - complète -précise - qualitative
Ornella L., Pharmacien responsable interimaire
Réseau synergie sante services
Beaucoup de temps d'échanges et disponibilité des formateurs. Contenu et riche et très en lien avec l'actualité
Kelsey D., Shortage Manager
BIOGARAN
Bon rappel réglementaire associé à cas pratiques et discussion en vie réelle
Lydie C., Pharmacien Responsable - Directeur Affaires Pharmaceutiques
Correvio International
Points forts de cette formation : en lien avec les actualités, et les échanges avec industriels
Maëlle C., Responsable Lancement Produits
Sandoz
Excellente formation, instructive et dynamique - Je la recommande
Malika T, gestionnaire anti-cadeaux et transparence des liens
Mylan SAS
Les échanges et les partages d'expérience entre les intervenants et stagiaires
Manon L, Alternante assurance qualité
GSK
Efficacité des échanges associée à une applicabilité immédiate
Pharmacien Responsable
Tradiphar
Bon rappel réglementaire associé à des cas pratiques et une discussion en vie réelle
Pharmacien Responsable
Correvio
Des informations de base très claires et complètes et des approches multiples : PUI, laboratoire, et théorie (Atessia)
Assocociate Director, Regulatory Affairs
MSD France
Beaucoup de temps d'échanges et disponibilité des formateurs. Contenu et riche et très en lien avec l'actualité
Shortage manager
Biogaran
La formation était vraiment très bien menée. Certains points évoqués nous rendent plus vigilants dans la constitution de dossiers en cours. De la théorie à la pratique , c’était vraiment le bon timing !
Chargée de mission / Médical
GSK
La qualité de l'oratrice principale, qui est une personne très dynamique et qui maitrise bien son sujet ainsi que l'interactivité avec les participants.
Pharmacien spécialiste en Affaires Réglementaires
Clarté de la présentation et des supports. Intéressante intervention du pharmacien hospitalier sur ses attentes par rapport à ce dispositif
Cécile C,Directrice Grands Comptes et Accès au marché
Merck Santé
Formation sur des sujets d'actualité avec divers profils de formateurs, formateurs dynamiques
Pharmacienne responsable des Affaires Réglementaires
Axelys santé
Une énorme félicitation pour la complémentarité des intervenants : groupement d'achat, Comedims, juriste afin de confronter les points de vue mais aussi la règle et la pratique
Sandrine C, Responsable des opérations commerciales France
Provepharm Life Solutions
Intervenants complémentaires de par les expertises et fonctions alliant théorie et pratique quotidienne ; caractère décomplexé des intervenants ouverts aux échanges, dynamiques et experts de leurs sujets
Thomas B, Responsable Grands Comptes
MSD, France
Beaucoup de bienveillance, d'écoute, de réponses aux questions et de respect à l'égard des participants de la part des experts et du maitre du temps qui à gérer ces deux jours de formation de façon très professionnelle
Dorothée V, Responsable grands comptes
Pall Life Sciences
Formation permettant d'éclaircir des questions restées jusque-là sans réponse. Sujet d'actualité pour un grand nombre de laboratoire
Carole D, Manager Affaires Réglementaires
Alliance Pharma France
Nouvelle formation
Témoignages à venir
Soyez les premiers !
Nouvelle formation
Témoignages à venir
Soyez les premiers !
Nouvelle formation
Témoignages à venir
Soyez les premiers !
Sujet pertinent et correspond aux préoccupations actuelles des industriels
Responsable de gamme affaires réglementaires
Abbvie
Programme élaboré autour d'une problématique concrète
Responsable affaires pharmaceutiques
UCB
les 2 points de vue complémentaires : juriste/consultante et auditeur
Responsable affaires pharmaceutiques
Janssen
Exhaustivité du contenu, fluidité de la présentation illustrations/exemples et mises en situation pertinents
Drug Safety Officer
Roche
Formation qui conjugue les obligations et les exemples associés, ce qui la rend très pragmatique
Responsable Assurance Qualité et Compliance
Celgene
Exemples pratiques et recommandations à mettre en place dans nos entreprises
Responsable PV
Ohre Pharma
Durée, contenu, connaissances des formateurs
Disease area specialist
BMS
Mélange de théorique et pratiques. Pas mal d'illustrations.
Responsable régional de l'accès au marché
Chugai
Format avec partie théorique et exercice pratique très apprécié
Directrice des partenariats scientifiques et de l'Information médicale
Celgene
Très adapté à nos pratiques labo, informations concrètes et claires
Local Compliance Coordinator
Grifols
Formation pertinente apportant beaucoup d'informations théorique et pratique, grâce aux intervenants et aux échanges participants.
Responsable DMOS
Horus
J'ai eu la possibilité de poser des questions simples et d'obtenir des réponses claires des intervenants, qui m'aideront dans l'analyse de mes dossiers DMOS.
Responsable DMOS
Takeda
Format interactif - complémentarité des approches entre l'avocat et la responsable association de patients
Medical advisor
Otsuka
Réglementation qui permet de connaitre le cadre réglementaire des relations avec les associations de patients
Pharmacien Responsable
Astellas
Intervention de deux intervenantes complémentaires avec des prismes qui leurs sont propres. Bravo !
Senior regulatory affairs specialist
Bayer
La qualité de l'information présentée, l'exhaustivité de ces informations sur le sujet
Pharmacien affaires réglementaires
Janssen
Interactions avec les participants et les formatrices
Manager affaires réglementaires
Sanofi
L'exhaustivité des thématiques abordées, appuyées de cas concrets, qualité du support, interactions intéressantes avec les formateurs, et bien que le format soit à distance, la formation a été très réussie comme elle l'aurait été en présentielle. Format à distance appréciable.
Responsable affaires réglementaires
Bayer
J'ai été agréablement surprise car je ne pensais pas qu'une journée entière à distance pouvait se passer si bien.
Coordinatrice MSL
Teva
Les points forts de cette formation : la qualité des intervenants et du support pédagogique (activité de groupe, quiz) et les échanges entre participants
Chef de Département Qualité de la Communication Médicale
Servier
Formation très pédagogique et avec des exemples appliqués. Très bons orateurs et merci pour les échanges ouverts.
Regulatory Affairs Pharmacist
Leo Pharma
Balayage du référentiel, séances de réflexion collective sur indicateurs, prise en compte de l'actualité très récente (visite à distance)
Coordinatrice Compliance
UCB
Présence du responsable formation toute la journée. Qualité des intervenants d'horizons différents et complémentaires. Ateliers participatifs + questions intégrées dans le support commun
Pharmacien affaires réglementaires et pharmaceutiques
Laboratoires Majorelle
Variété des intervenants : labo + auditeur + conseil
Quality manager distribution
BMS
Très complet et structuré. Principes et fondamentaux enrichis d'exemples et d'expériences vécues. Très intéressant !
Responsable Qualité
BlueReg
La qualité des animateurs et du contenu , bravo !
Responsable affaires réglementaires
MSD
Présentation très complète, tous les aspects de l'approvisionnement et du suivi de lots ont été abordés, avec des notions très actuelles
Pharmacien affaires réglementaires
Sandoz
Diversité métier des intervenants avec des visions complémentaires du sujet traité
Chargée d'affaires pharmaceutiques - PRI
Guerbet
Revues légale et réglementaire de l'infomed, Partages d'expériences avec d'autres responsables Infomed
Pharmacien information médicale
MSD
Le sujet couvre une grande partie des thèmes et problématiques en lien avec l'Infomed
Responsable PV et Information Médicale
Biogen
Clair, concis, avec des exemples concrets
Directeur Affaires Pharmaceutiques PV et Info Médicale
Chiesi
J'ai particulièrement apprécié la partie théorique et la partie cas pratique ainsi que le format (1/2 journée)
Pharmacien Responsable
HRA Pharma
Très complet - toujours aussi efficace
Pharmacien Responsable Intérimaire
Gedeon Richter
Bravo pour la richesse de la formation et la qualité du support!
Pharmacien Responsable Intérimaire
Valneva
Formation très complète, nombreux aspects balayés
Pharmacien affaires réglementaires
Fresenius Kabi
J'ai particulièrement apprécié les connaissances très élevées des intervenantes, la présentation (illustrée de nombreux exemples pratiques), ainsi que l'analyse des comportements et attitudes que doit avoir le PR dans sa fonction
Directrice affaires réglementaires
Boehringer Ingelheim
Formateurs passionnés et passionnants, echanges enrichissants entre formateurs et formés
Manager assurance Qualité Exploitant / PRI
Pfizer
Adaptation parfaite à la pratique, reprise des fondamentaux en stats, formation très pédagogique
Responsable médical
Norgine
Qualité des intervenants : connaissance appliquée à la pratique terrain
Pharmacien affaires réglementaires
Amgen
Rappels sur des notions statistiques et méthodologiques clés. Vue d'ensemble EC et méta-analyses
Responsable Information Médicale
Mylan
Excellente formation. Le format théorie le matin et pratique l'après-midi est très bon
Directeur associé affaires réglementaires
Gilead
Richesse du contenu avec pour le premier jour la partie statistiques qui au-delà de l'aspect théorique traite de l'aspect pratique & pour la seconde journée, une très bonne overview des recommandations, toujours accompagnées d'exemples de refus avec des formatrices très agréables, expertes dans une optique de partage
Chef de Projets Déontologie Médico-Pharmaceutique - Advertising Control
Teva
la diversité et multiplicité des cas pratiques. le rappel des règle de base, l'expertise des orateurs sur les sujets et expérience personnelle partagée
Pharmacien chargé de gamme Réglementation et Publicité
GSK
Très complète, très poussée et couvrant tous les types d'études utilisables en publicité.
Responsable Affaires Réglementaires et Assurance Qualité
Eisai
Formation très complète qui aborde à la fois le côté technique (méthodologie des études cliniques) et le côté pratique (étude des refus de visa etc.)
Chargée d'affaires pharmaceutiques
Janssen
Les intervenants avec une très forte expérience dans le domaine, les échanges en toute transparence et leur aide dans nos interrogations
Chef de Projet Affaires Réglementaires
ALK
Les intervenants qui vivent le sujet au quotidien ce qui permet le partage de leur expérience
Commercial Manager
Kyowa Kirin
Merci à notre animateur, ainsi qu'aux trois intervenants, la bienveillance et le sérieux de chacun a rendu cette formation agréable, utile et complète. Je recommande!
Coordinateur accès en région
MSD
La Qualité de la formation proposée est exceptionnelle. Bravo
DMH - Onco
Eisai
Sujets maîtrisés par les intervenants, interactivité et réponses claires et pratiques des intervenants. Mise en pratique facile à la suite de cette formation.
National KAM & tenders manager
Sandoz
Support et présentation orale très clairs et bien structurés avec mise en exergue des points nouveaux et exemples concrets : permet une revue complète et une mise à jour sur un sujet qui ne cesse de varier.
Directeur Grands Comptes
Merck
Clarté du support de formation, très bonne maîtrise du sujet par les intervenants
Chef de projet affaires réglementaires
Icta PM
Sur cette formation, j'ai particulièrement apprécié les comparaisons directes avec le système en vigueur
Regulatory Affairs Pharmacist
Takeda
Sur le fond, description complète des aspects réglementaires, prise en charge/remboursement et opérationnels des futurs accès précoces et compassionnels. Sur la forme, les slides sont claires et assez précises.
Romain J, Manager affaires réglementaires
MSD
Reprise des basiques puis déroulement du sujet en profondeur, jusqu'aux études de cas. Un format pragmatique, relatif aux attentions de l'ANSM.
Responsable affaires réglementaires
Alliance Pharma
Qualité des intervenants. Précision des informations. Equipe de participants extrêmement ouverte
Pharmacien Responsable
Leurquin Mediolanum
J'ai beaucoup aimé les exemples, les partages et les outils proposés (logigramme +++)
Senior drug safety specialist
Celgène
Rappel de la réglementation qui repose les bases, puis côté pratico-pratique avec exemples concrets et partages d'expériences
Docteur en Pharmacie – Affaires réglementaires
Astrazeneca
Intervenante de très grande qualité avec une très bonne expertise
Pharmacien bon usage
Novartis
Ce qui m'a particulièrement plu ce sont les interactions/échanges avec les formateurs et avec les autres participants, notamment sur des questions concrètes/cas pratiques rencontrés dans notre activité quotidienne
Responsable affaires réglementaires
Bayer
J'ai particulièrement apprécié la richesse des échanges ainsi que les thèmes abordés, adaptés aux conséquences du contexte actuel du COVID 19.
Chargée de gammes réglementation et pub.
Viiv Healthcare
Top Top Top
Affaires Réglementaires
Pfizer
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PHARMACIEN RESPONSABLE / PRI
Sanofi
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RESPONSABLE JURIDIQUE
Johnson & Johnson
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Responsable qualité
Pfizer