Les renseignements essentiels

Détails de la formation

  • 9h30 - 17h30

    9h30 - 17h30

  • 2 intervenants

    2 intervenants

  • Taux de recommandation : <br />
96%

    Taux de recommandation :
    96%

A l’issue de la formation, vous serez en mesure de :

  • Comprendre les obligations de pharmacovigilance et d’Information Médicale de l’Exploitant (BPPV)
  • Appréhender la responsabilité du PR/PRI dans le système de pharmacovigilance et d’Information Médicale

Pré-requis : Aucun. Connaître les grands principes organisationnels de l’industrie pharmaceutique est un plus.

Anne-Catherine Perroy

Docteur en droit, Docteur en pharmacie, Professeur des Universités, responsable du master affaires réglementaires de la faculté de pharmacie de Lille, Avocat, Of Counsel – Simmo...

Diane Hallé

Senior Manager, Global Pharmacovigilance Quality Assurance, ALNYLAM

Diane dispose de plus de 16 ans d’expérience en pharmacovigilance (PV) pour ses aspects réglementaires...

  • Toute personne désirant devenir PR ou PRI d’un site Exploitant
  • Toute personne désirant approfondir le fonctionnement de la PV et de l’Information Médicale au niveau du site exploitant

Méthodes mobilisées :

  • Apports théoriques
  • Echanges et partage d’expérience
  • Séance de questions-réponses
  • Remise d’un support de formation

Évaluation et suivi :

  • En amont de la formation : auto-évaluation (questionnaire en ligne)
  • Au début de la formation : tour de table et expression des attentes
  • À l’issue de la formation : évaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés), évaluation de la formation (questionnaire de satisfaction) et remise d’une attestation de formation individuelle

Délai d’accès : Clôture des inscriptions 24h avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.

Référent pédagogique : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74

Au choix :

  • Spaces La Défense, Le Belvédère, 1-7 Cr Valmy, 92800 Puteaux
  • Ou classe virtuelle

Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes

Référent handicap : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74

Les sujets abordés

Le programme

I. L’Information médicale

  • Cadre réglementaire :
    • Référentiels utilisés
    • Limite du périmètre, sources utilisables…
    • Frontière entre information médicale et accompagnement personnalisé / pseudo consultation
  • Obligations conjointes et spécifiques : usage non-conforme, pharmacovigilance, réclamations techniques, validation des documents
  • Points clés à prendre en compte : volumétrie des appels, traçabilité des échanges, archivage et réconciliation
  • Interface avec les autres départements de l’entreprise

II. Points clés de la réglementation européenne et française en PV

  • Cadre réglementaire
  • Obligations : Exploitant, titulaire, PR, RPV et EU QPPV
  • Principales obligations des bonnes pratiques de PV Europe (GVP) et France (BPPV actualisées)
  • Points d’attention sur les GVP : PSMF, PGR, suivi du hors AMM, détection de signal, referrals
  • Formation

III. Fondamentaux d’un système de PV exploitant

  • Système qualité : activités clés, interactions avec les autres structures, documentation intégrant la sous-traitance, pilotage et indicateurs
  • Enjeux des audits et inspections
  • Sanctions, exemples d’injonctions et de décisions de police sanitaires

Les tarifs

PRÉSENTIEL

1 100€ HT

DISTANCIEL

1 100€ HT
Encore un doute ?

⭐ ⭐ ⭐ Ils témoignent ⭐ ⭐ ⭐

Très bonne partie. Les quizz très utiles pour tester sa compréhension sur les sujets, interactifs, utiles pour revenir sur les points clés.
SANOFI
Jennifer S., Scientific Affairs Director France - Pharmacien Responsable
Points forts de cette formation : les intervenants, leur présentation alliant réglementaire, textes et expériences.
GUERBET
Amandine A., Pharmacien Chargé Affaires Réglementaires
Les deux formatrices connaissaient très bien leur sujet et laissaient beaucoup de place aux interactions et aux questions/réponses. Beaucoup d'échanges sur des cas concrets ont été réalisés, ce qui est très utile.
MOLNLYCKE HEALTH CARE
Catherine B., Pharmacien Responsable
Formation extrêmement didactique, formateurs expliquent des cas concrets.
AXELYS SANTE
Sabrina B., Regulatory Affairs Manager