A l’issue de la formation, vous serez en mesure de :
Comprendre les obligations de pharmacovigilance et d’Information Médicale de l’Exploitant (BPPV)
Appréhender la responsabilité du PR/PRI dans le système de pharmacovigilance et d’Information Médicale
Pré-requis : Aucun. Connaître les grands principes organisationnels de l’industrie pharmaceutique est un plus.
Anne-Catherine Perroy
Docteur en droit, Docteur en pharmacie, Professeur des Universités, responsable du master affaires réglementaires de la faculté de pharmacie de Lille, Avocat, Of Counsel – Simmo...
Anne-Catherine Perroy
Docteur en droit, Docteur en pharmacie, Professeur des Universités, responsable du master affaires réglementaires de la faculté de pharmacie de Lille, Avocat, Of Counsel – Simmons & Simmons
Anne-Catherine est à la fois pharmacienne et avocate, spécialisée dans les questions pharmaceutiques. Elle possède notamment une expertise significative sur les questions réglementaires telles que les essais cliniques, l’autorisation de mise sur le marché, la tarification et le remboursement, la publicité. Elle assiste également des sociétés pharmaceutiques dans des affaires de responsabilité produit, contractuelles ou litiges découlant de concurrence déloyale. Elle possède également une expérience des questions réglementaires liées aux dispositifs médicaux et aux compléments alimentaires.
Champs de compétences :
Droit et contentieux des marchés publics de produits de santé
Mise sur le marché (AMM, marquage CE)
Accès au marché (prix et remboursement)
Négociations avec les autorités de santé
Autorisations administratives et décisions de police sanitaire
Diane Hallé
Senior Manager, Global Pharmacovigilance Quality Assurance, ALNYLAM
Diane dispose de plus de 16 ans d’expérience en pharmacovigilance (PV) pour ses aspects réglementaires...
Diane Hallé
Senior Manager, Global Pharmacovigilance Quality Assurance, ALNYLAM
Diane dispose de plus de 16 ans d’expérience en pharmacovigilance (PV) pour ses aspects réglementaires, son système qualité et sa conformité, ainsi que pour des activités opérationnelles et de gestion de projet.
Elle a occupé divers postes à l’Afssaps puis l’Ansm comme évaluatrice réglementaire en PV, évaluatrice en PV, puis pendant plus de 10 ans comme inspectrice en PV, avec plus de 100 inspections de PV à son actif. Elle a notamment participé au groupe de travail européen des inspecteurs de PV (PhV IWG) ainsi qu’à l’élaboration de référentiels réglementaires PV européens et français. Elle est actuellement en poste au sein de l’équipe d’Assurance Qualité globale en PV pour ALNYLAM, société biopharmaceutique leader en matière d’ARNi.
Champs de compétences :
Pharmacovigilance / Mise En Pratique
Pharmacovigilance / Réglementation
Toute personne désirant devenir PR ou PRI d’un site Exploitant
Toute personne désirant approfondir le fonctionnement de la PV et de l’Information Médicale au niveau du site exploitant
Méthodes mobilisées :
Apports théoriques
Echanges et partage d’expérience
Séance de questions-réponses
Remise d’un support de formation
Évaluation et suivi :
En amont de la formation : auto-évaluation (questionnaire en ligne)
Au début de la formation : tour de table et expression des attentes
À l’issue de la formation : évaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés), évaluation de la formation (questionnaire de satisfaction) et remise d’une attestation de formation individuelle
Délai d’accès : Clôture des inscriptions 24h avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.
Spaces La Défense, Le Belvédère, 1-7 Cr Valmy, 92800 Puteaux
Ou classe virtuelle
Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes
Très bonne partie. Les quizz très utiles pour tester sa compréhension sur les sujets, interactifs, utiles pour revenir sur les points clés.
SANOFI
Jennifer S., Scientific Affairs Director France - Pharmacien Responsable
Points forts de cette formation : les intervenants, leur présentation alliant réglementaire, textes et expériences.
GUERBET
Amandine A., Pharmacien Chargé Affaires Réglementaires
Les deux formatrices connaissaient très bien leur sujet et laissaient beaucoup de place aux interactions et aux questions/réponses. Beaucoup d'échanges sur des cas concrets ont été réalisés, ce qui est très utile.
MOLNLYCKE HEALTH CARE
Catherine B., Pharmacien Responsable
Formation extrêmement didactique, formateurs expliquent des cas concrets.