La gestion et l’évaluation des cas d’effets indésirables est une activité clé en pharmacovigilance. Sa maîtrise est indispensable à la bonne tenue d’un système de PV et à la bonne conduite des autres activités de pharmacovigilance.
Cette formation vous donnera les clés et outils pour connaître et approfondir les bonnes pratiques en matière de gestion et d’évaluation des cas de pharmacovigilance.
A l’issue de cette formation, vous serez en mesure de :
Comprendre le cadre et les exigences réglementaires relatives à la gestion de cas en pharmacovigilance
Identifier les bonnes pratiques en termes de gestion des cas individuels de pharmacovigilance
Connaître la méthode d’évaluation d’un cas en pharmacovigilance
Appréhender les spécificités de la gestion et l’évaluation des cas pré-AMM et post-marketing
Mouna Abane
Directrice Adjointe du Département de Pharmacovigilance, AB Science. Ex-évaluateur PV à l’ANSM.
Mouna Abane (1987), Docteur en Pharmacie, diplômée de l’Université P...
Mouna Abane
Directrice Adjointe du Département de Pharmacovigilance, AB Science. Ex-évaluateur PV à l’ANSM.
Mouna Abane (1987), Docteur en Pharmacie, diplômée de l’Université Paris Descartes et spécialisée en Pharmacovigilance par un Master de Pharmaco-épidémiologie et Phamacovigilance (Université de Bordeaux) ainsi qu’un Master en Toxicologie Humaine, Evaluation des Risques et Vigilances (Université Paris Descartes).
Expériences professionnelles : 10 ans d’expérience en pharmacovigilance, dont 8 ans au sein de ANSM en tant qu’évaluateur PV puis évaluateur référent PV. Elle a également exercé au sein de structures privées : société de conseil et de prestation de services en PV ainsi qu’au sein de laboratoires pharmaceutiques et biotechnologiques.
Au cours de ces différentes expériences elle a acquis une expertise dans différents domaines de la PV : la gestion et l’évaluation des cas d’effets indésirables, la détection et l’évaluation des signaux, l’évaluation des PSUR et des PGR, la safety des AMM et des variations d’AMM, les DHPC, les MARR, la PV des ATU/RTU, la PV des essais cliniques (SUSARs, RSI, DSUR, faits nouveaux de sécurité), ainsi que les aspects de qualité du système PV (mise en place de SOPs, WI, gestion des CAPA, des metrics et des KPI). De plus, en tant que référent PV à l’ANSM, elle a mis en place différents outils et guides méthodologiques et a dispensé des formations aux évaluateurs PV ainsi que dans le cadre du DU « Surveillance des Produits de Santé » (ANSM/Université Pierre et Marie Curie).
Champs de compétences :
Pharmacovigilance / Mise En Pratique
Pharmacovigilance / Réglementation
Chargés de pharmacovigilance
Responsables pharmacovigilance
Affaires réglementaires
Méthodes mobilisées :
Apports théoriques
Echanges et partage d’expérience
Séance de questions-réponses
Remise d’un support de formation
Évaluation et suivi :
En amont de la formation : auto-évaluation (questionnaire en ligne)
Au début de la formation : tour de table et expression des attentes
À l’issue de la formation : évaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés), évaluation de la formation (questionnaire de satisfaction) et remise d’une attestation de formation individuelle
Délai d’accès : Clôture des inscriptions 24h avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.
Clarté du contenu, les échanges très interactifs avec le formateur et grande qualité des réponses apportées. Le formateur est passionné et passionnant, je n'ai pas vu le temps passer et même pas ressenti le besoin de faire des pauses. Il vulgarise également bien le discours aux personnes ne venant pas de ce monde.
Abbvie
Priscillia E., Responsable des Ressources Humaines
Une formatrice au top, convaincante, motivée et motivante. A l'écoute. Un bonheur !
MSD Vaccins
Stéphanie JG, Déléguée Médicale
Formatrice très dynamique, empathique et sympathique. Sait embarquer tout le monde dans la bonne humeur, tout en respectant le souhait de chacun ou pas aux exercices
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