Les vaccins à ARN messager

Qu’est-ce que l’ARN messager ?

Les ARN messagers (ou ARNm) sont des molécules chargées de transmettre l’information codée dans l’ADN du génome présent dans le noyau des cellules, pour permettre la synthèse des protéines nécessaires au fonctionnement de nos cellules dans le cytoplasme. Les ARN messagers sont des molécules très fragiles. Vaccin ARN messager

Intérêts de l’ARN messager dans les vaccins

Le principe :

1. 1. La première étape est l’dentification de la séquence génétique du pathogène qui gouverne la synthèse d’un antigène qui induit des anticorps protecteurs ; Ensuite, on modifie chimiquement l’ARN obtenu afin d’augmenter sa durée de vie et sa tolérance, comme c’est le cas pour la protéine spike du SARS-CoV-2.
   2. Au lieu de produire la protéine d’intérêt en usine par un système biologique à partir de l’information sous forme d’ARN introduit dans une bactérie ou une cellule, on produit chimiquement l’ARN lui-même en grande quantité. L’ARN récolté et purifié. On doit encapsuler les molécules d’ARN dans des nanoparticules lipidiques, véhicule indispensable pour délivrer l’ARN aux cellules. Vaccin ARN messager
   3. Le vaccin est administré au vacciné qui produit alors lui-même la protéine, l’antigène qui va activer le SI et induire une réponse anticorps protectrice.

Spécificités par rapport aux autres vaccins

• Les avantages

1. Très rapide à produire (processus continu vs. production par lots)
2. Sans danger et non toxique
   1. Non infectieux
   2. Ne s’intègre pas dans le génome du vaccinéSe dégrade rapidement en quelques jours
3. Expression intracellulaire de l’Ag : activation des réponses B et T cytotoxique
4. N’induisent pas de réponse immunitaire contre le vecteur (immunisations répétées possibles – rappels et autres vaccins)

• Les inconvénients

1. N’avaient pas été enregistrés chez l’Homme avant 2021
2. Plusieurs administrations et rappels nécessaires
3. Stabilité : 3à jours à 4°C ; 9 mois entre -15°C et-75°C
4. Durée de protection
5. Tolérance

Perspectives futures

• Amélioration de la tolérance : modification des séquences
• Amélioration de la durée de protection : self replicating approche
• Nouvelles voies d’administration (muqueuse ou intradermique)
• Amélioration de vaccins existants (grippe)
• Fabrication de nouveaux vaccins contre de nouvelles maladies, ex, VRS, sida, etc.
• Combinaisons vaccinales, vers des vaccins syndromiques ? Ex., vaccin contre les maladies respiratoires de la personne âgée associant (COVID-19, grippe et VRS)