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Parcours publicité industries de santé : maîtrisez les concepts clés et faîtes évoluer vos connaissances en matière de digital

 

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Parcours publicité industries de santé : maîtrisez les concepts clés et faîtes évoluer vos connaissances en matière de digital
Parcours à la carte : choisissez les modules qui vous correspondent

Les modules associés

  • 2 heures
  • 01/07/2024
  • 1 intervenant
Information promotionnelle et non promotionnelle : frontière et risque de requalification
Cadre réglementaire médical / Promotion et non promotion

Information promotionnelle et non promotionnelle : frontière et risque de requalification

Analyser les règles de l’information promotionnelle, scientifique et environnementale et comprendre les risques de qualification
  • 0,5 jour
  • 28/05/2024
  • 1 intervenant
Publicité du médicament : gestion administrative et dépôts à l'ANSM
Publicité médicaments et DM

Publicité du médicament : gestion administrative et dépôts à l'ANSM

Comprendre les exigences réglementaires liées à la publicité des médicaments et maîtriser le circuit de validation d'un document publicitaire jusqu'au dépôt à l'ANSM et son suivi.
  • 1 jour
  • 20/06/2024
  • 3 intervenants
Regards croisés sur la conformité du matériel promotionnel et non promotionnel
Promotion et non promotion / Publicité médicaments et DM

Regards croisés sur la conformité du matériel promotionnel et non promotionnel

Disposez d'une méthodologie pour évaluer la conformité du matériel utilisé par les délégués ou les MSL
  • 2 jours
  • 24/06/2024 - 25/06/2024
  • 4 intervenants
Etudes cliniques et publicité : construire et valider les documents promotionnels
Etudes cliniques et méta-analyses / Publicité médicaments et DM

Etudes cliniques et publicité : construire et valider les documents promotionnels

Passez en revue les guidelines, de la sélection de l'étude aux paramètres de présentation
  • 1 jour
  • Formation DPC
  • 06/06/2024
  • 3 intervenants
[DPC] Communication omnicanale : s’approprier les règles pour sécuriser les pratiques
Publicité médicaments et DM

[DPC] Communication omnicanale : s’approprier les règles pour sécuriser les pratiques

Maîtrisez la réglementation et les bonnes pratiques pour construire et valider les outils digitaux
  • 1 jour
  • 13/06/2024
  • 3 intervenants
Gérer les collaborateurs de terrain chartés et non chartés (KAM, MSL) dans le respect des règles imposées
Cadre réglementaire médical / Promotion et non promotion

Gérer les collaborateurs de terrain chartés et non chartés (KAM, MSL) dans le respect des règles imposées

Discerner dans la pratique quotidienne les opérations et interactions possibles entre les collaborateurs de terrain chartés (Délégués médicaux Ville/Hôpital) et non chartés (KAM, MSL)
  • 1 jour
  • 04/06/2024
  • 1 intervenant
La publicité pour les Dispositifs Médicaux et DMDIV
Dispositifs Médicaux / Publicité médicaments et DM

La publicité pour les Dispositifs Médicaux et DMDIV

1 jour pour maîtriser le cadre de la publicité des DM/DMDIV, se poser les bonnes questions et acquérir les réflexes dans la conception de ses supports.
Détails de la formation
Les renseignements essentiels

Détails de la formation

Vous exercez un poste au contrôle publicité dans les industries de santé (médicaments/DM), ou vous souhaitez évoluer vers ce type de poste. Avec l’avènement du digital au sens large, les fondements du métier deviennent de plus en plus complexes, les risques de plus en plus grands et la gestion des opérations de plus en plus lourde. C’est pourquoi il est essentiel de se former avec les meilleurs experts.

EM Produits de Santé vous propose une sélection de modules qui vous permettront d’approfondir le contrôle publicité dans les industries de santé : frontière promo/non promo, conformité du matériel, utilisation des études cliniques en publicité, marketing digital, opérations à distance…

Ces modules peuvent être choisis à la carte, avec des tarifs dégressifs. Merci de nous contacter pour des conseils pédagogiques, si vous souhaitez combiner plusieurs modules :

support@emfps.fr ou 06 79 08 13 74

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Parcours KAM et Directeur des marchés hospitaliers
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Comprenez l'organisation du système de santé et maîtrisez le référencement et les achats publics et privés des produits de santé
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Parcours études cliniques industries de santé
Etudes cliniques et méta-analyses

Parcours études cliniques industries de santé

Apprenez à rechercher, lire, comprendre, critiquer et synthétiser les études cliniques
  • 6 modules
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Parcours - Marketing digital

Parcours - Marketing digital

Un parcours en 6 modules courts pour vous permettre de monter en compétence sur le digital et ainsi l'intégrer au mieux dans votre brand plan, en cohérence avec votre stratégie de communication
  • 3 modules
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  • 14/02/2023
Parcours thérapies innovantes : réglementation, gestion hospitalière et accès au marché
Accès au marché produits de santé

Parcours thérapies innovantes : réglementation, gestion hospitalière et accès au marché

3 modules complémentaires pour comprendre les spécificités et le cadre applicable aux thérapies innovantes, en matière réglementaire, parcours patient et accès au marché.

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Le profil et background des intervenants Les sujets qui restent dans la zone grise des recos ANSM : cas pratiques appréciés ++
ALLERGAN FRANCE
Zeina G, Responsable affaires réglementaires
Les intervenants sont très intéressants et le binôme marche bien. Les cas pratiques et exemples sont de bonne qualité.
LABORATOIRES EUROGENERIC
Gaëlle T.G, Directrice affaires réglementaires
Avoir la théorie et la mise en pratique via la page de test de Démarches Simplifiées est un plus, avec un formateur venant de l'ANSM et une modératrice "sur le terrain" qui nous ont parlé de leurs expériences, c'est le combo idéal !
BLUE REG PHARMA CONSULT
Consultant Affaires Réglementaires
Très précis, beaucoup d'exemples qui permettent de comprendre les différentes situations. Avoir la vision du formateur ayant travaillé à l'ANSM est un vrai plus. Les interventions de la personne travaillant chez Bayer est très instructif également. Cela permet d'avoir les 2 visions
OCTAPHARMA
Assistante Affaires réglementaires et médicales