Les tarifs*

1 module
1 100€ HT
2 modules
2 200€ HT
3 modules
3 300€ HT
4 modules
3 300€ HT
*incluant la possibilité d'inscrire des collaborateurs différents

Ils nous remercient

Efficacité des échanges associée à une applicabilité immédiate
Pharmacien Responsable
Tradiphar
Bon rappel réglementaire associé à des cas pratiques et une discussion en vie réelle
Pharmacien Responsable
Correvio
Des informations de base très claires et complètes et des approches multiples : PUI, laboratoire, et théorie (Atessia)
Assocociate Director, Regulatory Affairs
MSD France
Beaucoup de temps d'échanges et disponibilité des formateurs. Contenu et riche et très en lien avec l'actualité
Shortage manager
Biogaran
La formation était vraiment très bien menée. Certains points évoqués nous rendent plus vigilants dans la constitution de dossiers en cours. De la théorie à la pratique , c’était vraiment le bon timing !
Chargée de mission / Médical
GSK
La qualité de l'oratrice principale, qui est une personne très dynamique et qui maitrise bien son sujet ainsi que l'interactivité avec les participants.
Pharmacien spécialiste en Affaires Réglementaires
Clarté de la présentation et des supports. Intéressante intervention du pharmacien hospitalier sur ses attentes par rapport à ce dispositif
Cécile C,Directrice Grands Comptes et Accès au marché
Merck Santé
Formation sur des sujets d'actualité avec divers profils de formateurs, formateurs dynamiques
Pharmacienne responsable des Affaires Réglementaires
Axelys santé
Une énorme félicitation pour la complémentarité des intervenants : groupement d'achat, Comedims, juriste afin de confronter les points de vue mais aussi la règle et la pratique
Sandrine C, Responsable des opérations commerciales France
Provepharm Life Solutions
Intervenants complémentaires de par les expertises et fonctions alliant théorie et pratique quotidienne ; caractère décomplexé des intervenants ouverts aux échanges, dynamiques et experts de leurs sujets
Thomas B, Responsable Grands Comptes
MSD, France
Beaucoup de bienveillance, d'écoute, de réponses aux questions et de respect à l'égard des participants de la part des experts et du maitre du temps qui à gérer ces deux jours de formation de façon très professionnelle
Dorothée V, Responsable grands comptes
Pall Life Sciences
Formation permettant d'éclaircir des questions restées jusque-là sans réponse. Sujet d'actualité pour un grand nombre de laboratoire
Carole D, Manager Affaires Réglementaires
Alliance Pharma France
Nouvelle formation
Témoignages à venir
Soyez les premiers !
Nouvelle formation
Témoignages à venir
Soyez les premiers !
Nouvelle formation
Témoignages à venir
Soyez les premiers !
Sujet pertinent et correspond aux préoccupations actuelles des industriels
Responsable de gamme affaires réglementaires
Abbvie
Programme élaboré autour d'une problématique concrète
Responsable affaires pharmaceutiques
UCB
les 2 points de vue complémentaires : juriste/consultante et auditeur
Responsable affaires pharmaceutiques
Janssen
Exhaustivité du contenu, fluidité de la présentation illustrations/exemples et mises en situation pertinents
Drug Safety Officer
Roche
Formation qui conjugue les obligations et les exemples associés, ce qui la rend très pragmatique
Responsable Assurance Qualité et Compliance
Celgene
Exemples pratiques et recommandations à mettre en place dans nos entreprises
Responsable PV
Ohre Pharma
Durée, contenu, connaissances des formateurs
Disease area specialist
BMS
Mélange de théorique et pratiques. Pas mal d'illustrations.
Responsable régional de l'accès au marché
Chugai
Format avec partie théorique et exercice pratique très apprécié
Directrice des partenariats scientifiques et de l'Information médicale
Celgene
Très adapté à nos pratiques labo, informations concrètes et claires
Local Compliance Coordinator
Grifols
Formation pertinente apportant beaucoup d'informations théorique et pratique, grâce aux intervenants et aux échanges participants.
Responsable DMOS
Horus
J'ai eu la possibilité de poser des questions simples et d'obtenir des réponses claires des intervenants, qui m'aideront dans l'analyse de mes dossiers DMOS.
Responsable DMOS
Takeda
Format interactif - complémentarité des approches entre l'avocat et la responsable association de patients
Medical advisor
Otsuka
Réglementation qui permet de connaitre le cadre réglementaire des relations avec les associations de patients
Pharmacien Responsable
Astellas
Intervention de deux intervenantes complémentaires avec des prismes qui leurs sont propres. Bravo !
Senior regulatory affairs specialist
Bayer
La qualité de l'information présentée, l'exhaustivité de ces informations sur le sujet
Pharmacien affaires réglementaires
Janssen
Interactions avec les participants et les formatrices
Manager affaires réglementaires
Sanofi
L'exhaustivité des thématiques abordées, appuyées de cas concrets, qualité du support, interactions intéressantes avec les formateurs, et bien que le format soit à distance, la formation a été très réussie comme elle l'aurait été en présentielle. Format à distance appréciable.
Responsable affaires réglementaires
Bayer
J'ai été agréablement surprise car je ne pensais pas qu'une journée entière à distance pouvait se passer si bien.
Coordinatrice MSL
Teva
La qualité des intervenants et du support pédagogique (activité de groupe, quiz) et les échanges entre participants
Chef de Département Qualité de la Communication Médicale
Servier
Formation très pédagogique et avec des exemples appliqués. Très bons orateurs et merci pour les échanges ouverts.
Regulatory Affairs Pharmacist
Leo Pharma
Balayage du référentiel, séances de réflexion collective sur indicateurs, prise en compte de l'actualité très récente (visite à distance)
Coordinatrice Compliance
UCB
Présence du responsable formation toute la journée. Qualité des intervenants d'horizons différents et complémentaires. Ateliers participatifs + questions intégrées dans le support commun

Pharmacien affaires réglementaires et pharmaceutiques
Laboratoires Majorelle
Variété des intervenants : labo + auditeur + conseil
Quality manager distribution
BMS
Très complet et structuré. Principes et fondamentaux enrichis d'exemples et d'expériences vécues. Très intéressant !
Responsable Qualité
BlueReg
La qualité des animateurs et du contenu , bravo !
Responsable affaires réglementaires
MSD
Présentation très complète, tous les aspects de l'approvisionnement et du suivi de lots ont été abordés, avec des notions très actuelles
Pharmacien affaires réglementaires
Sandoz
Diversité métier des intervenants avec des visions complémentaires du sujet traité

Chargée d'affaires pharmaceutiques - PRI
Guerbet
Revues légale et réglementaire de l'infomed, Partages d'expériences avec d'autres responsables Infomed
Pharmacien information médicale
MSD
Le sujet couvre une grande partie des thèmes et problématiques en lien avec l'Infomed
Responsable PV et Information Médicale
Biogen
Clair, concis, avec des exemples concrets
Directeur Affaires Pharmaceutiques PV et Info Médicale
Chiesi
J'ai particulièrement apprécié la partie théorique et la partie cas pratique ainsi que le format (1/2 journée)
Pharmacien Responsable
HRA Pharma
Très complet - toujours aussi efficace
Pharmacien Responsable Intérimaire
Gedeon Richter
Bravo pour la richesse de la formation et la qualité du support!
Pharmacien Responsable Intérimaire
Valneva
Formation très complète, nombreux aspects balayés
Pharmacien affaires réglementaires
Fresenius Kabi
J'ai particulièrement apprécié les connaissances très élevées des intervenantes, la présentation (illustrée de nombreux exemples pratiques), ainsi que l'analyse des comportements et attitudes que doit avoir le PR dans sa fonction


Directrice affaires réglementaires
Boehringer Ingelheim
Formateurs passionnés et passionnants, echanges enrichissants entre formateurs et formés

Manager assurance Qualité Exploitant / PRI
Pfizer
Adaptation parfaite à la pratique, reprise des fondamentaux en stats, formation très pédagogique


Responsable médical
Norgine
Qualité des intervenants : connaissance appliquée à la pratique terrain
Pharmacien affaires réglementaires
Amgen
Rappels sur des notions statistiques et méthodologiques clés. Vue d'ensemble EC et méta-analyses
Responsable Information Médicale
Mylan
Excellente formation. Le format théorie le matin et pratique l'après-midi est très bon
Directeur associé affaires réglementaires
Gilead
Richesse du contenu avec pour le premier jour la partie statistiques qui au-delà de l'aspect théorique traite de l'aspect pratique & pour la seconde journée, une très bonne overview des recommandations, toujours accompagnées d'exemples de refus avec des formatrices très agréables, expertes dans une optique de partage
Chef de Projets Déontologie Médico-Pharmaceutique - Advertising Control
Teva
la diversité et multiplicité des cas pratiques. le rappel des règle de base, l'expertise des orateurs sur les sujets et expérience personnelle partagée
Pharmacien chargé de gamme Réglementation et Publicité
GSK
Très complète, très poussée et couvrant tous les types d'études utilisables en publicité.
Responsable Affaires Réglementaires et Assurance Qualité
Eisai
Formation très complète qui aborde à la fois le côté technique (méthodologie des études cliniques) et le côté pratique (étude des refus de visa etc.)
Chargée d'affaires pharmaceutiques
Janssen
Les intervenants avec une très forte expérience dans le domaine, les échanges en toute transparence et leur aide dans nos interrogations
Chef de Projet Affaires Réglementaires
ALK
Les intervenants qui vivent le sujet au quotidien ce qui permet le partage de leur expérience
Commercial Manager
Kyowa Kirin
Merci à notre animateur, ainsi qu'aux trois intervenants, la bienveillance et le sérieux de chacun a rendu cette formation agréable, utile et complète. Je recommande!
Coordinateur accès en région
MSD
La Qualité de la formation proposée est exceptionnelle. Bravo
DMH - Onco
Eisai
Sujets maîtrisés par les intervenants, interactivité et réponses claires et pratiques des intervenants. Mise en pratique facile à la suite de cette formation.
National KAM & tenders manager
Sandoz
Support et présentation orale très clairs et bien structurés avec mise en exergue des points nouveaux et exemples concrets : permet une revue complète et une mise à jour sur un sujet qui ne cesse de varier .
Directeur Grands Comptes
Merck
Clarté du support de formation, très bonne maîtrise du sujet par les intervenants
Chef de projet affaires réglementaires
Icta PM
Sur cette formation, j'ai particulièrement apprécié les comparaisons directes avec le système en vigueur
Regulatory Affairs Pharmacist
Takeda
Sur le fond, description complète des aspects réglementaires, prise en charge/remboursement et opérationnels des futurs accès précoces et compassionnels. Sur la forme, les slides sont claires et assez précises.
Manager affaires réglementaires
MSD
Reprise des basiques puis déroulement du sujet en profondeur, jusqu'aux études de cas. Un format pragmatique, relatif aux attentions de l'ANSM.
Responsable affaires réglementaires
Alliance Pharma
Qualité des intervenants. Précision des informations. Equipe de participants extrêmement ouverte
Pharmacien Responsable
Leurquin Mediolanum
J'ai beaucoup aimé les exemples, les partages et les outils proposés (logigramme +++)
Senior drug safety specialist
Celgène
Rappel de la réglementation qui repose les bases, puis côté pratico-pratique avec exemples concrets et partages d'expériences
Docteur en Pharmacie – Affaires réglementaires
Astrazeneca
Intervenante de très grande qualité avec une très bonne expertise
Pharmacien bon usage
Novartis
Ce qui m'a particulièrement plu ce sont les interactions/échanges avec les formateurs et avec les autres participants, notamment sur des questions concrètes/cas pratiques rencontrés dans notre activité quotidienne
Responsable affaires réglementaires
Bayer
J'ai particulièrement apprécié la richesse des échanges ainsi que les thèmes abordés, adaptés aux conséquences du contexte actuel du COVID 19.
Chargée de gammes réglementation et pub.
Viiv Healthcare
Top Top Top
Affaires Réglementaires
Pfizer
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PHARMACIEN RESPONSABLE / PRI
Sanofi
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RESPONSABLE JURIDIQUE
Johnson & Johnson
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Responsable qualité
Pfizer