Appréhender le parcours de remboursement des dispositifs médicaux au regard du droit commun et identifier les modes de financement des innovations technologiques
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Comprendre les mécanismes d’accès au marché et de remboursement des dispositifs médicaux en France
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Comprendre les mécanismes d’accès au marché et de remboursement des dispositifs médicaux en France
A l’issue de cette formation, vous serez en mesure de :
Comprendre les différents mécanismes de prise en charge dans le droit commun des dispositifs médicaux : la LPPR et l’intra-GHS.
Découvrir les différents mécanismes de remboursement de l’innovation : forfait innovation, pris en charge transitoire etc
Prendre conscience de la pluralité des acteurs et de la complexité du parcours du remboursement du DM en France
Sarah-Lou Serero
Docteur en Pharmacie, diplômée d’État de l’Université de Paris Descartes, a complété son cursus par un Master en Affaires Réglementaires et Market Access de l’Université de Bord...
Sarah-Lou Serero
Docteur en Pharmacie, diplômée d’État de l’Université de Paris Descartes, a complété son cursus par un Master en Affaires Réglementaires et Market Access de l’Université de Bordeaux. Elle a su rapidement développer une expertise avec plusieurs succès à son actif, notamment pour les systèmes de remboursement précoce (Forfait Innovation et Remboursement Transitoire), mais aussi le remboursement pérenne et les activités règlementaires.
Elle a occupé différents postes à responsabilité lui permettant d’acquérir une solide expérience sur l’ensemble des voies d’accès au marché et au remboursement pour les technologies de santé innovantes ainsi que sur les affaires règlementaires.
Sarah-Lou accompagne ainsi les MedTech dans leurs démarches d’accès au marché au niveau européen (EMEA) et international, par l’analyse et la réalisation de stratégies spécifiques, suivies par la mise en place de la phase opérationnelle, en accompagnant les industriels dans leurs dialogues avec les différentes autorités de santé et l’obtention de remboursement précoces et pérennes.
Professionnels du dispositif médical, e-santé, thérapies digitales (DTx) ou du diagnostic in vitro :
Responsables cliniques, qualité ou réglementaires,
Responsables produits, responsables industriels,
Ingénieurs et techniciens bureaux d’études,
Chefs de projets.
Méthodes mobilisées :1380
Apports théoriques
Echanges et partage d’expérience
Séance de questions-réponses
Remise d’un support de formation
Évaluation et suivi :
En amont de la formation : auto-évaluation (questionnaire en ligne)
Au début de la formation : tour de table et expression des attentes
À l’issue de la formation : évaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés), évaluation de la formation (questionnaire de satisfaction) et remise d’une attestation de formation individuelle
Délai d’accès : Clôture des inscriptions 24h avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.
Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes